Utbildning

Läkemedel vid graviditet och amning 2017/2018 (7,5 hp)

HT17 vecka 48-02 - 100 % - Campus

Sista ansökningsdatum: 2017-04-18

Anmälningskod: UU-38500 Anmälan

Undervisningsspråk: Svenska

Studieort: Uppsala

Urval: Akademiska poäng

VT18 vecka 12-17 - 100 % - Campus

Sista ansökningsdatum: 2017-10-16

Anmälningskod: UU-88500 Anmälan

Undervisningsspråk: Svenska

Studieort: Uppsala

Urval: Akademiska poäng

Behörighet: För studenter inom Apotekarprogrammet krävs minst 150 hp inom programmet, inklusive godkända kurser i farmaceutisk biokemi, farmakologi, fysiologi och toxikologi, läkemedelsmetabolism och säkerhetsvärdering samt att studenten har följt alla kurser på termin 1-7.
För studenter inom Receptarieprogrammet krävs minst 120 hp inom programmet, inklusive godkända kurser i farmaceutisk biokemi med cellbiologi, farmakologi, fysiologi samt toxikologi, läkemedelsmetabolism och säkerhetsvärdering. Alla obligatoriska kurser på termin 1-5 ska vara genomgångna.
Antagen till Masterprogrammet i läkemedelsanvändning.
För fristående kurs krävs universitetsutbildning omfattande minst 150 hp inom farmaci, farmaceutisk vetenskap, medicin, veterinärmedicin eller biomedicin; utbildningen skall innehålla godkända biomedicinska kurser som fysiologi, biokemi, cell/molekylärbiologi, farmakologi och toxikologi eller motsvarande kunskaper inom ämnesområdet.

Avgifter: Du som inte är medborgare i ett EU-/EES-land eller Schweiz måste betala anmälnings- och studieavgift.

Läs mer om avgifter och stipendier.

Anmälningsavgift: 900 kr

Studieavgift, första inbetalningen: 18125 kr

Studieavgift, totalt: 18125 kr

Om kursen

Kvinnor kan av olika anledningar behöva använda läkemedel under graviditet och amning, vilket innebär en speciell situation för kvinnan samt förskrivare och vårdpersonal eftersom risken ska vägas mot behovet av läkemedlet. Vad finns det för risk för mamman om läkemedlet inte används? Vad finns det för risk för barnet om moderns sjukdom inte behandlas? Vad finns det för risk för barnet om läkemedlet används? Ett problem i sammanhanget är att informationen om fosterskadande effekter på människa för flera läkemedel är för bristfällig för att tillförlitligt bedöma risken för fostret. Nya läkemedel tas också i bruk, där säkerhetsbedömningen enbart baseras på djurexperimentella försök.

Kursen ska ge kunskaper om nytta och riskbedömning av läkemedel under graviditet och amning. Hur testas nya läkemedelssubstansers säkerhet och hur övervakas säkerheten hos godkända läkemedel? Kursen är lämplig för dig som är intresserad av riskbedömning och läkemedelssäkerhet. Vi kommer att ha ett grundläggande perspektiv som ger förståelse om uppkomsten av fosterskador och andra utvecklings- och reproduktionstoxiska effekter. Vi tar upp specifika känslighetsperioder under fosterutvecklingen samt kända/föreslagna mekanismer för störd utveckling orsakad av fosterskadande läkemedel. Vi kommer även att ha ett mer tillämpat perspektiv som berör reproduktionstoxikologiska studier på djur och klassificering av läkemedel med avseende på risk med användning under graviditet.

Mer information

Kontakt

Institutionen för farmaceutisk biovetenskap

Uppsala biomedicinska centrum BMC, Husarg. 3

Box 591, 751 24 UPPSALA

Christina Ceder, Annika Bokström farmstudievagledning@uadm.uu.se

Telefon: 018-471 4436, 471 5076