Skräddarsydda proteiner för tumörmålsökning med radionuklider

Tidsperiod:

1 januari 2016 – 31 december 2019

Projektledare:

Vladimir Tolmachev

Projektdeltagare:

Stefan Ståhl, Amelie Eriksson Karlström, Anna Orlova, Sophia Hober

Finansiär:

Vetenskapsrådet

Bidragstyp:

Projektbidrag

Budget:

6 000 000 SEK

När en normal cell omvandlas till en cancercell, förändras de molekylar som uttrycks på cellen. Inom

dagens medicin används igenkänningen av sådana s.k. målmolekyler för att döda tumörceller, till

exempel med hjälp av antikroppar. Problemet med denna behandlingsform är att den ofta, av olika skäl, inte är tillräckligt effektiv. Den kommer framförallt till korta när det gäller att hitta och döda spriddtumörsjukdom, metastaser.

Med hjälp av nukleärmedicin ökar möjligheten att hitta målmolekyler i tumörer. Det görs genom att

använda en så kallad tracer, en substans som binder starkt till målmolekylerna. Tracern märks in

radioaktivt och injiceras i patienten. På de platser där det finns målmolekyler kommer tracern att

ansamlas och kan därefter detekteras med PET- eller gammakameror. Identifieringen av tumörens

målmolekyler kan hjälpa läkaren att besluta om vilken behandling som är lämpligast för den enskilda

patienten.

Engineered scaffold proteins (ESP) är mycket lämpliga att använda som tracermolekyler. ESP är små, och ansamlas bättre i tumörer än konventionella tracers. Målet är nu att ytterligare förbättra känslighetenhos ESP. Genom att förändra strukturen kommer vi att modifiera EPS:s egenskaper så att radioaktiviteten ackumulerar bättre i tumörer och mindre i normal vävnad. Dessa modifieringar ökar både kontrasten och känsligheten, och gör identifieringen av målmolekylerna pålitligare. Våra resultat kommer att bli ett viktigt steg mot att anpassa cancerbehandlingar till varje individ, med mer skonsam och effektiv behandling som resultat.