Claes Wadelius – Genreglering på genomnivå
Principen för hur en gen slås av eller på är välkänd men när man tittar på hela arvsmassan, genomet, är kunskapen om genernas reglering fortfarande begränsad. I varje celltyp finns en unik uppsättning aktiva gener. Deras aktivitet kontrolleras av några av de cirka 2000 proteiner som genom att binda till dna:t kan styra om en gen ska var aktiv eller inaktiv.
Metoder för att studera genreglering
Vi använder de senaste högupplösande metoderna, som CUT&RUN och ChIP-seq, för att studera var enskilda dna-bindande proteiner binder gener längs hela arvsmassan och reglerar geners aktivitet. Genomets 3-dimensionella struktur studerar vi med metoder som 4C. Vi använder också olika varianter av gensaxen CRISPR för att aktivera och stänga av reglerande element och de gener de styr.
Den här typen av storskaliga analyser har gjort att den traditionella synen på genernas organisation fått ändras. Det finns flera olika områden som styr en gens aktivitet, till exempel om den ska vara av- eller påslagen i olika vävnader. Människan har cirka 20 000 gener men aktuella internationella data talar för att de styrs av upp emot 1 000 000 reglerande element. Så mycket arbete återstår för att förstå hur de olika generna regleras i olika organ vid hälsa och sjukdom.
Mekanismer bakom sjukdomar
Analyserna genererar stora mängder data och för att kunna ta tillvara denna utvecklar vi nya strategier för bioinformatik och samarbetar med specialister i fältet. Våra metoder kan avslöja mekanismerna bakom cancer och andra sjukdomar. Vi har börjat använda dem på lever- och immunceller och vi har hittat hundratals regleringsvarianter som skulle kunna förklara sambandet med vanliga metaboliska och autoimmuna sjukdomar. Vi har också karaktäriserat ett stort antal regulatoriska varianter som sannolikt bidrar till cancer.
Gruppmedlemmar
Publikationer
Ingår i Lipids in Health and Disease, 2024
- DOI för A regulatory element associated to NAFLD in the promoter of DIO1 controls LDL-C, HDL-C and triglycerides in hepatic cells
- Ladda ner fulltext (pdf) av A regulatory element associated to NAFLD in the promoter of DIO1 controls LDL-C, HDL-C and triglycerides in hepatic cells
Machine Learning-Based Analysis of Glioma Grades Reveals Co-Enrichment
Ingår i Cancers, 2022
- DOI för Machine Learning-Based Analysis of Glioma Grades Reveals Co-Enrichment
- Ladda ner fulltext (pdf) av Machine Learning-Based Analysis of Glioma Grades Reveals Co-Enrichment
Organ-specific metabolic pathways distinguish prediabetes, type 2 diabetes, and normal tissues
Ingår i Cell Reports Medicine, 2022
- DOI för Organ-specific metabolic pathways distinguish prediabetes, type 2 diabetes, and normal tissues
- Ladda ner fulltext (pdf) av Organ-specific metabolic pathways distinguish prediabetes, type 2 diabetes, and normal tissues
scSPLAT, a scalable plate-based protocol for single cell WGBS library preparation
Ingår i Scientific Reports, 2022
- DOI för scSPLAT, a scalable plate-based protocol for single cell WGBS library preparation
- Ladda ner fulltext (pdf) av scSPLAT, a scalable plate-based protocol for single cell WGBS library preparation
Functional annotation of noncoding mutations in cancer
Ingår i Life Science Alliance, 2021
- DOI för Functional annotation of noncoding mutations in cancer
- Ladda ner fulltext (pdf) av Functional annotation of noncoding mutations in cancer
Ingår i Pharmacogenomics (London), s. 973-982, 2021
- DOI för Genome-wide association study of liver enzyme elevation in rheumatoid arthritis patients starting methotrexate
- Ladda ner fulltext (pdf) av Genome-wide association study of liver enzyme elevation in rheumatoid arthritis patients starting methotrexate
Multifaceted regulation of hepatic lipid metabolism by YY1
Ingår i Life Science Alliance, 2021
- DOI för Multifaceted regulation of hepatic lipid metabolism by YY1
- Ladda ner fulltext (pdf) av Multifaceted regulation of hepatic lipid metabolism by YY1
Polymorphisms rs55710213 and rs56334587 regulate SCD1 expression by modulating HNF4A binding
Ingår i Biochimica et Biophysica Acta. Gene Regulatory Mechanisms, 2021
- DOI för Polymorphisms rs55710213 and rs56334587 regulate SCD1 expression by modulating HNF4A binding
- Ladda ner fulltext (pdf) av Polymorphisms rs55710213 and rs56334587 regulate SCD1 expression by modulating HNF4A binding
Single nucleus transcriptomics data integration recapitulates the major cell types in human liver
Ingår i Hepatology Research, s. 233-238, 2021
- DOI för Single nucleus transcriptomics data integration recapitulates the major cell types in human liver
- Ladda ner fulltext (pdf) av Single nucleus transcriptomics data integration recapitulates the major cell types in human liver
Ingår i Omics, s. 652-659, 2021
- DOI för The Thioesterase ACOT1 as a Regulator of Lipid Metabolism in Type 2 Diabetes Detected in a Multi-Omics Study of Human Liver
- Ladda ner fulltext (pdf) av The Thioesterase ACOT1 as a Regulator of Lipid Metabolism in Type 2 Diabetes Detected in a Multi-Omics Study of Human Liver
Ingår i Omics, s. 180-194, 2020
- DOI för A Multi-Omics Approach to Liver Diseases: Integration of Single Nuclei Transcriptomics with Proteomics and HiCap Bulk Data in Human Liver
- Ladda ner fulltext (pdf) av A Multi-Omics Approach to Liver Diseases: Integration of Single Nuclei Transcriptomics with Proteomics and HiCap Bulk Data in Human Liver
Analyses of non-coding somatic drivers in 2,658 cancer whole genomes
Ingår i Nature, s. 102-111, 2020
- DOI för Analyses of non-coding somatic drivers in 2,658 cancer whole genomes
- Ladda ner fulltext (pdf) av Analyses of non-coding somatic drivers in 2,658 cancer whole genomes
Ingår i Communications Biology, 2020
- DOI för Cancer LncRNA Census reveals evidence for deep functional conservation of long noncoding RNAs in tumorigenesis
- Ladda ner fulltext (pdf) av Cancer LncRNA Census reveals evidence for deep functional conservation of long noncoding RNAs in tumorigenesis
Combined burden and functional impact tests for cancer driver discovery using DriverPower
Ingår i Nature Communications, 2020
- DOI för Combined burden and functional impact tests for cancer driver discovery using DriverPower
- Ladda ner fulltext (pdf) av Combined burden and functional impact tests for cancer driver discovery using DriverPower
Ingår i The Pharmacogenomics Journal, s. 770-783, 2020
- DOI för Genome-wide association study of angioedema induced by angiotensin-converting enzyme inhibitor and angiotensin receptor blocker treatment.
- Ladda ner fulltext (pdf) av Genome-wide association study of angioedema induced by angiotensin-converting enzyme inhibitor and angiotensin receptor blocker treatment.
Ingår i Scientific Reports, 2020
- DOI för Integration of whole-body [18F]FDG PET/MRI with non-targeted metabolomics can provide new insights on tissue-specific insulin resistance in type 2 diabetes
- Ladda ner fulltext (pdf) av Integration of whole-body [18F]FDG PET/MRI with non-targeted metabolomics can provide new insights on tissue-specific insulin resistance in type 2 diabetes
Integrative pathway enrichment analysis of multivariate omics data.
Ingår i Nature Communications, 2020
Pan-cancer analysis of whole genomes
Ingår i Nature, s. 82-93, 2020
- DOI för Pan-cancer analysis of whole genomes
- Ladda ner fulltext (pdf) av Pan-cancer analysis of whole genomes
Pathway and network analysis of more than 2500 whole cancer genomes.
Ingår i Nature Communications, 2020
- DOI för Pathway and network analysis of more than 2500 whole cancer genomes.
- Ladda ner fulltext (pdf) av Pathway and network analysis of more than 2500 whole cancer genomes.
Retrospective evaluation of whole exome and genome mutation calls in 746 cancer samples.
Ingår i Nature Communications, 2020
- DOI för Retrospective evaluation of whole exome and genome mutation calls in 746 cancer samples.
- Ladda ner fulltext (pdf) av Retrospective evaluation of whole exome and genome mutation calls in 746 cancer samples.
rs953413 Regulates Polyunsaturated Fatty Acid Metabolism by Modulating ELOVL2 Expression
Ingår i iScience, 2020
- DOI för rs953413 Regulates Polyunsaturated Fatty Acid Metabolism by Modulating ELOVL2 Expression
- Ladda ner fulltext (pdf) av rs953413 Regulates Polyunsaturated Fatty Acid Metabolism by Modulating ELOVL2 Expression
Sex differences in oncogenic mutational processes.
Ingår i Nature Communications, 2020
Ingår i Scientific Reports, 2019
- DOI för Allele specific chromatin signals, 3D interactions, and motif predictions for immune and B cell related diseases
- Ladda ner fulltext (pdf) av Allele specific chromatin signals, 3D interactions, and motif predictions for immune and B cell related diseases
Ingår i Nature Medicine, s. 1390-1395, 2019
Ingår i iScience, s. 42-59, 2019
- DOI för Detailed Functional Characterization of a Waist-Hip Ratio Locus in 7p15.2 Defines an Enhancer Controlling Adipocyte Differentiation
- Ladda ner fulltext (pdf) av Detailed Functional Characterization of a Waist-Hip Ratio Locus in 7p15.2 Defines an Enhancer Controlling Adipocyte Differentiation
Ingår i Scientific Reports, 2019
- DOI för Intra- and inter-individual metabolic profiling highlights carnitine and lysophosphatidylcholine pathways as key molecular defects in type 2 diabetes
- Ladda ner fulltext (pdf) av Intra- and inter-individual metabolic profiling highlights carnitine and lysophosphatidylcholine pathways as key molecular defects in type 2 diabetes
Pandemrix-induced narcolepsy is associated with genes related to immunity and neuronal survival
Ingår i EBioMedicine, s. 595-604, 2019
- DOI för Pandemrix-induced narcolepsy is associated with genes related to immunity and neuronal survival
- Ladda ner fulltext (pdf) av Pandemrix-induced narcolepsy is associated with genes related to immunity and neuronal survival
Ingår i Human Genomics, 2019
- DOI för Studies of liver tissue identify functional gene regulatory elements associated to gene expression, type 2 diabetes, and other metabolic diseases
- Ladda ner fulltext (pdf) av Studies of liver tissue identify functional gene regulatory elements associated to gene expression, type 2 diabetes, and other metabolic diseases
Ingår i Hepatology Research, s. 826-830, 2017
Ingår i Pharmacogenomics (London), s. 201-213, 2017
- DOI för Genetic variants associated with angiotensin-converting enzyme inhibitor-induced cough: a genome-wide association study in a Swedish population
- Ladda ner fulltext (pdf) av Genetic variants associated with angiotensin-converting enzyme inhibitor-induced cough: a genome-wide association study in a Swedish population
PATZ1 down-regulates FADS1 by binding to rs174557 and is opposed by SP1/SREBP1c
Ingår i Nucleic Acids Research, s. 2408-2422, 2017
Ingår i Human Mutation, s. 904-913, 2016
Ingår i Genomics, s. 248-254, 2016
- DOI för Allele-specific transcription factor binding in liver and cervix cells unveils many likely drivers of GWAS signals
- Ladda ner fulltext (pdf) av Allele-specific transcription factor binding in liver and cervix cells unveils many likely drivers of GWAS signals
Ingår i Human Genetics, s. 485-497, 2016
- DOI för Allele-specific transcription factor binding to common and rare variants associated with disease and gene expression
- Ladda ner fulltext (pdf) av Allele-specific transcription factor binding to common and rare variants associated with disease and gene expression
Ingår i Pharmacogenomics (London), s. 1425-1439, 2016
- DOI för Genetic determinants of warfarin maintenance dose and time in therapeutic treatment range: a RE-LY genomics substudy
- Ladda ner fulltext (pdf) av Genetic determinants of warfarin maintenance dose and time in therapeutic treatment range: a RE-LY genomics substudy
Ingår i Lipids in Health and Disease, 2016
- DOI för Looking beyond GWAS: allele-specific transcription factor binding drives the association of GALNT2 to HDL-C plasma levels
- Ladda ner fulltext (pdf) av Looking beyond GWAS: allele-specific transcription factor binding drives the association of GALNT2 to HDL-C plasma levels
Maps of context-dependent putative regulatory regions and genomic signal interactions
Ingår i Nucleic Acids Research, s. 9110-9120, 2016
- DOI för Maps of context-dependent putative regulatory regions and genomic signal interactions
- Ladda ner fulltext (pdf) av Maps of context-dependent putative regulatory regions and genomic signal interactions
Novel regulatory variant detected on the VKORC1 haplotype that is associated with warfarin dose
Ingår i Pharmacogenomics (London), s. 1305-1314, 2016
- DOI för Novel regulatory variant detected on the VKORC1 haplotype that is associated with warfarin dose
- Ladda ner fulltext (pdf) av Novel regulatory variant detected on the VKORC1 haplotype that is associated with warfarin dose
Ingår i BMC Genomics, 2015
- DOI för Different distribution of histone modifications in genes with unidirectional and bidirectional transcription and a role of CTCF and cohesin in directing transcription
- Ladda ner fulltext (pdf) av Different distribution of histone modifications in genes with unidirectional and bidirectional transcription and a role of CTCF and cohesin in directing transcription
lobChIP: from cells to sequencing ready ChIP libraries in a single day
Ingår i Epigenetics & Chromatin, 2015
- DOI för lobChIP: from cells to sequencing ready ChIP libraries in a single day
- Ladda ner fulltext (pdf) av lobChIP: from cells to sequencing ready ChIP libraries in a single day
Ingår i Acta Ophthalmologica, s. 238-242, 2014
Ingår i Biochimica et Biophysica Acta, s. 1341-1350, 2014
Nucleosome regulatory dynamics in response to TGF beta
Ingår i Nucleic Acids Research, s. 6921-6934, 2014
Nucleosome regulatory dynamics in response to TGF-beta treatment in HepG2 cells
Ingår i Nucleic Acids Research, s. 6921-6934, 2014
Ingår i BMC Medical Genomics, s. 50, 2013
Genetic Determinants of Dabigatran Plasma Levels and Their Relation to Bleeding
Ingår i Circulation, s. 1404, 2013
Ingår i Algorithms for Molecular Biology, s. 2, 2012
- DOI för A strand specific high resolution normalization method for chip-sequencing data employing multiple experimental control measurements
- Ladda ner fulltext (pdf) av A strand specific high resolution normalization method for chip-sequencing data employing multiple experimental control measurements
Combinations of histone modifications mark exon inclusion levels
Ingår i PLOS ONE, 2012
- DOI för Combinations of histone modifications mark exon inclusion levels
- Ladda ner fulltext (pdf) av Combinations of histone modifications mark exon inclusion levels
Ingår i BMC Cancer, s. 450, 2011
- DOI för Cancer associated epigenetic transitions identified by genome-wide histone methylation binding profiles in human colorectal cancer samples and paired normal mucosa
- Ladda ner fulltext (pdf) av Cancer associated epigenetic transitions identified by genome-wide histone methylation binding profiles in human colorectal cancer samples and paired normal mucosa
Common variants near CAV1 and CAV2 are associated with primary open-angle glaucoma
Ingår i Nature Genetics, s. 906-909, 2010
Integrative epigenomic and genomic analysis of malignant pheochromocytoma.
Ingår i Experimental and Molecular Medicine, s. 484-502, 2010
Integrative epigenomic and genomic analysis of malignant pheochromocytoma
Ingår i Experimental and Molecular Medicine, s. 484-502, 2010
SICTIN: Rapid footprinting of massively parallel sequencing data
Ingår i BioData Mining, 2010
- DOI för SICTIN: Rapid footprinting of massively parallel sequencing data
- Ladda ner fulltext (pdf) av SICTIN: Rapid footprinting of massively parallel sequencing data
Ingår i Molecular Biology Reports, s. 2021-2030, 2010
Ingår i Genome Biology, 2009
Ingår i Epigenetics, s. 107-113, 2009
Ingår i Nucleic Acids Research, 2009
Ingår i Nucleic Acids Research, s. 7498-7508, 2009
Ingår i Nucleic Acids Research, s. 7498-7508, 2009
Ingår i The FEBS Journal, s. 1878-1890, 2009
Nucleosomes are well positioned in exons and carry characteristic histone modifications
Ingår i Genome Research, s. 1732-1741, 2009
Ingår i Molecular Biology Reports, s. 2021-2030, 2009
Ingår i PLoS biology, 2009
Ingår i Human and Experimental Toxicology, s. 65-71, 2008
Monte Carlo feature selection for supervised classification
Ingår i Bioinformatics, s. 110-117, 2008
ORegAnno: an open-access community-driven resource for regulatory annotation
Ingår i Nucleic Acids Research, 2008
Ingår i Genome Research, s. 380-392, 2008
Association of warfarin dose with genes involved in its action and metabolism
Ingår i Human Genetics, s. 23-34, 2007
Ingår i Genome Research, s. 708-719, 2007
Common sequence variants in the LOXL1 gene confer susceptibility to exfoliation glaucoma
Ingår i Science, s. 1397-1400, 2007
Enhanced accumulation of A2E in individuals homozygous or heterozygous for mutations in BEST1 (VMD2)
Ingår i Experimental Eye Research, s. 34-43, 2007
Ingår i Nature, s. 799-816, 2007
In vitro analysis of DNA-protein interactions by proximity ligation
Ingår i Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, s. 3067-3072, 2007
Placental transfer of quetiapine in relation to P-glycoprotein activity
Ingår i Journal of Psychopharmacology, s. 751-756, 2007
Ingår i The FASEB Journal, s. 178-80, 2006
Ingår i Human Molecular Genetics, s. 3435-3447, 2005
Common VKORC1 and GGCX polymorphisms associated with warfarin dose
Ingår i The Pharmacogenomics Journal, s. 262-70, 2005
Functional role of P-glycoprotein in the human blood-placental barrier
Ingår i Clinical Pharmacology and Therapeutics, s. 123-31, 2005
Warfarin sensitivity related to CYP2C9, CYP3A5, ABCB1 (MDR1) and other factors
Ingår i The Pharmacogenomics Journal, s. 40-8, 2004
Polymorphisms in NAT2, CYP2D6, CYP2C19 and GSTP1 and their association with prostate cancer
Ingår i Pharmacogenetics, s. 333-40, 1999
Prostate cancer associated with CYP17 genotype
Ingår i Pharmacogenetics, s. 635-9, 1999
Lamotrigine and toxic epidermal necrolysis
Ingår i The Lancet, s. 1041, 1996
Ingår i American Journal of Medical Genetics. Part A, s. 566-572, 1996