Hudbarriären och ärftliga hudsjukdomar
I det här projektet undersöker vi den genetiska och epigenetiska regleringen vid utveckling av hudens översta lager och hudbarriären.
Beskrivning
Hudbarriären är oumbärlig för livet och skyddar oss från vätskeförlust, infektioner, kemikalier och andra skador. Ärftliga sjukdomar som iktyos och andra ärftliga hudsjukdomar kännetecknas av nedsatt hudbarriärfunktion och har en betydande negativ effekt på de drabbades liv och deras familjer. Vi undersöker de molekylära händelserna under hudbarriärens utveckling i 3D-hudmodeller (Figur 2 som visar successiv bildning av hudbarriären i denna modell) och vid ärftliga hudsjukdomar (genodermatoser) inklusive rollen och den terapeutiska potentialen av regulatoriska RNA i processen, genom ett samarbete mellan universitetssjukhuset och akademiska forskningslaboratorier som använder celler från patienter och laboratorieodlade hudmodeller.
Vi deltar också i ett europeiskt nätverk (EU COST action NETSKINMODELS (European Network for Skin Engineering and Modeling, A21108, netskinmodels.com)), som driver utvecklingen av cell-baserade hudmodeller för dermatologisk forskning.
3D bild över successiv bildning av hudbarriären.
Samarbetsparter
Ta bort denna layout + textmodul om stycket inte behövs.