Gästseminarium med Aarno Palotie och Olli Pietilainen "Large Scale Finnish Genomic Resources from FinnGen and SUPER study provide Insights Into Psychotic Disorders"

Biografier

Professor Aarno Palotie, MD, PhD, är forskningsdirektör för programmet Human Genomics vid Institute for Molecular Medicine Finland (FIMM), Helsinki Institute of Life Science (HiLIFE). Han är även fakultetsmedlem vid Center for Human Genome Research vid Massachusetts General Hospital samt associerad medlem vid Broad Institute vid MIT och Harvard. Han har innehaft professurer och varit gruppledare vid Helsingfors universitet, UCLA och Wellcome Trust Sanger Institute, samt varit direktor för Finnish Genome Center och Laboratory of Molecular Genetics vid Helsingfors universitetssjukhus.

Hans forskning utnyttjar den unika finländska befolkningen och hälso- och sjukvårdsregistren för att förbättra förståelsen av de genetiska komponenter som ligger bakom vanliga sjukdomar. Han har varit ordförande för flera stora internationella forskningskonsortier, däribland Sequencing Initiative Suomi (SISu), SUPER (the Finnish Study of Psychosis, som samlar in och studerar genetiska data från över 10 000 personer med psykos), International Headache Genetics Consortium (IHGC) och Northern Finland Intellectual Disability study (NFID). Han är vetenskaplig ledare för FinnGen, som integrerar genomdata och hälsoregisterdata från 500 000 deltagare.

Dr Olli Pietiläinen, PhD, är gruppledare och biträdande direktor för Neuroscience Center vid HiLIFE, Helsingfors universitet. Han är gästforskare vid Stanley Center for Psychiatric Research vid Broad Institute samt affilierad seniorforskare vid FIMM. Han disputerade i molekylärgenetik i Aarno Paloties forskargrupp och genomförde postdoktoral utbildning vid Harvard University hos professor Kevin Eggan, med inriktning mot genomik i iPSC-deriverade neuronala modeller.

Som expert inom genetik vid komplexa sjukdomar och funktionell genomik är han medledare för flera finländska patientkohorter, däribland NFID och SUPER-B. Hans forskning integrerar genetiska studier med longitudinella hälsoregisterdata, multi-omics samt sjukdomsmodeller baserade på humana stamcellsderiverade celltyper.