Ruzal Sitdikov
Forskare vid Institutionen för läkemedelskemi; Läkemedelsdesign och läkemedelsutveckling
- E-post:
- ruzal.sitdikov@ilk.uu.se
- Besöksadress:
- Biomedicinskt Centrum BMC, Husargatan 3
- Postadress:
- Box 574
751 23 UPPSALA
Kort presentation
Jag är en forskare specialiserad på organisk kemi och elektrokemi. Mitt arbete fokuserar på utvecklingen av nya syntetiska metoder, inklusive elektrokatalys och C-H-funktionalisering, samt deras tillämpning för att skapa avancerade material och kemiska sensorer.
Nyckelord
- Organisk Syntes
- Elektrokemi
- Elektrokatalys
- C-H-funktionalisering
- Supramolekylär Kemi
- Makrocyklisk Kemi
- Kalixarener
- Kemiska Sensorer
- Biosensorer
Forskning
Mitt forskningsprogram är inriktat på utveckling och tillämpning av modern syntetisk organisk kemi och elektrokemi. Centrala intresseområden inkluderar:
- Elektrokatalys: Utveckling av nya elektrokatalytiska metoder för utmanande kemiska transformationer, såsom C-H-funktionalisering, acyloxylering och klorering av arener, med hjälp av vanligt förekommande metaller.
- Syntetisk Metodik: Skapande av nya syntesvägar för isotopmärkning (t.ex. trideuterometylering) och syntes av funktionella organiska molekyler.
- Supramolekylär och Materialkemi: Syntes och studier av makrocykliska föreningar som tiakalixarener och deras tillämpning inom molekylär igenkänning och utveckling av nya material.
- Kemiska och Biosensorer: Design och framställning av avancerade elektrokemiska sensorer och aptasensorer, med användning av nanomaterial och nya redoxsonder för känslig detektering av olika analyter.
Utvalda publikationer
- Sitdikov, R.; Nikolaienko, P.; Meyer, L.; Verho, O. Cobaltaelectro-catalyzed C–H acyloxylation of aromatic and vinylic amide derivatives at room temperature. Chem. Commun., 2025. https://doi.org/10.1039/D5CC04394H
- Li, N.; Sitdikov, R.; Kale, A. P.; Steverlynck, J.; Li, B.; Rueping, M. A review of recent advances in electrochemical and photoelectrochemical late-stage functionalization classified by anodic oxidation, cathodic reduction, and paired electrolysis. Beilstein J. Org. Chem. 2024, 20, 214. https://doi.org/10.3762/bjoc.20.214
- Sitdikov, R.†; Steverlynck, J.†; Nikolaienko, P.; Kale, A. P.; Rueping, M. Trideuteromethylation of Alkyl and Aryl Bromides by Nickel-Catalyzed Electrochemical Reductive Cross-Electrophile Coupling. Synlett 2024, 35. https://doi.org/10.1055/s-0042-1751558
- Steverlynck, J.; Sitdikov, R.; Rueping, M. The Deuterated “Magic Methyl” Group: A Guide to Site-Selective Trideuteromethyl Incorporation and Labeling by Using CD3 Reagents. Chem. Eur. J. 2021, 27, 11179-11195. https://doi.org/10.1002/chem.202101179
Media
