Teori visar mekanism bakom fördröjd resistensutveckling

Genom att hämma bakteriers "cellutflödespumpar", som fungerar som deras skyddsmekanism mot antibiotika, maskeras effekten av mutationer som lett till resistens genom sämre bindning av läkemedlet till målmolekyler i cellen. Det visar forskare vid Uppsala universitet i en ny studie som kan ge ledtrådar till hur utveckling av antibiotikaresistens hos bakterier kan fördröjas.

Introduktionen av antibiotika som läkemedel mot bakterieinfektioner åren efter andra världskriget blev revolutionerande inom vården och ledde till förbättrad hälsa världen över. Nu, 60 år senare, har ökande antibiotikaresistens hos bakterier lett till att tillgången till effektiva antibiotika radikalt minskat inom vården.

Antibiotika fungerar genom att angripa för bakterien livsviktiga molekyler. Bakterierna i sin tur skyddar sig genom effektiva "cellutflödespumpar" för antibiotika, eller genom mutationer som minskar antibiotikans bindning till dess målmolekyler inne i bakteriecellen. Genom dessa förändringar utvecklar bakterierna antibiotikaresistens.

Den nya studien publiceras i tidskriften Proceedings of the National Academy of Sciences USA. Professor Måns Ehrenbergs forskargrupp vid Uppsala universitet har visat genom experiment och teoretiskt förklarat hur hämning av nämnda cellutflödespumpar helt kan maskera resistenseffekten av mutationerna som minskar antibiotikans bindning till sina målmolekyler i bakteriecellen. Effekten av mutationerna blir helt dold när pumparna inte kan föra ut antibiotikan tillräckligt snabbt i relation till antibiotikans utspädning genom celltillväxt och celldelning.

- Denna maskeringseffekt kan ge ledtrådar till hur utveckling av antibiotikaresistens hos bakterier kan fördröjas, säger Måns Ehrenberg.

Studien innebär ett nytt verktyg för att förstå och fördröja resistensutveckling hos bakterier.

Läs artikeln på PNAS webbplats.

För mer information, kontakta Måns Ehrenberg, tel: 018-471 42 13, mans.ehrenberg@icm.uu.se eller David Fange, tel: 018-471 43 87, david.fange@icm.uu.se