Fördjupning i läkemedelsformulering och läkemedelsteknik
Kursplan, C-nivå, 3FG150
Kursen är avvecklad.
- Kod
- 3FG150
- Nivå
- C
- Ämne(n)
- Farmaci
- Betygsskala
- Godkänd (G), Underkänd (U)
- Fastställd av
- Kursplanen är fastställd av Farmaceutiska fakultetsstyrelsen, 22 januari 1996
- Ansvarig institution
- Institutionen för farmaceutisk biovetenskap
Behörighetskrav
För studerande på apotekarprogrammet 180/200 p. krävs att delkursen i galenisk farmaci på apotekarprogrammet (12,5 p.) är godkänd.
För antagning till fristående kurs gäller att studerande uppfyller något av följande:
- är registrerade på kemiteknik-programmet vid KTH, Stockholm och godkänd i kurserna i farmaceutisk biovetenskap (3 p.) och läkemedelsteknik (5 p.).
- har receptarie-examen (80 p.) samt godkänd i kursen Ex tempore tillverkning av läkemedel (10 p.)
- har allmän behörighet för högskolestudier som anges i 8 kap. 4-5§ HF (1993:100) och, som bedöms genom individuell prövning, uppvisar tillräckliga förkunskaper som erhållits genom akademiska studier i naturvetenskap/teknologi samt genom arbetslivserfarenhet.
- är registrerad vid farmaceutiskt eller näraliggande universitetsutbildning i annat land och genom individuell prövning uppvisar tillräckliga förkunskaper.
Syfte
De studerande skall efter genomgången kurs ha:
- fördjupat sina kunskaper i läkemedelsformulering och läkemedelsteknik
- utvecklat sin förmåga att genomföra, sammanställa, analysera och rapportera experiment
- tillägnat sig kännedom om farmaceutiskt utvecklingsarbete och produktion vid svensk läkemedelsindustri
Innehåll
Absorption och systematiskt upptag av läkemedel (fr.a. oral och nasal administrering): fysiologiska aspekter, mekanismer för absorption, kvantiativ analys av absorptionsförloppet och hastighetsbestämmande steg, system för absorptionsförbättring.
Grundläggande karakterisering av fasta läkemedel: fastfasegenskaper, termisk analys, storlek-. form- och ytkarakterisering av partiklar.
Upplösning av läkemedel och läkemedelsberedningar: beskrivning och analys av upplösningsförloppet för läkemedel och läkemedelsberedningar, in vitro- in vivo korrelationer, formulering av beredningar för styrd upplösning.
Kompakteringsteknik: bindnings- och komprimeringsmekanismer, mekanisk analys av kompakt, kvantitativ analys av komprimeringsförloppet och bindningsutveckling mellan partiklar, particle engineering.
Administrering av peptid- och genläkemedel: peptid- och genterapi, frystorkning och stabiliering av peptider, frisättning av peptider, orientering i delivery-system för genleäkemedel.
Undervisning
Undervisningen sker i form av föreläsningar, seminarier, laborationer och studiebesök.
Examination
Kursen betygsätts med godkänd och underkänd. För godkänt betyg fordras godkänt deltagande i obligatoriska moment.