Preklinisk säkerhetsvärdering och farmakovigilans
Kursplan, Avancerad nivå, 3FX011
- Kod
- 3FX011
- Utbildningsnivå
- Avancerad nivå
- Huvudområde(n) med fördjupning
- Farmaceutisk biovetenskap A1N, Farmaci A1N, Läkemedelsanvändning A1N, Läkemedelsutveckling A1N
- Betygsskala
- Väl godkänd (VG), Godkänd (G), Underkänd (U)
- Fastställd av
- Kommittén för utbildning på grundnivå och avancerad nivå vid farmaceutiska fakulteten, 12 september 2013
- Ansvarig institution
- Institutionen för farmaceutisk biovetenskap
Allmänt
På grund av överlappande innehåll kan kursen Preklinisk säkerhetsvärdering och farmakovigilans (3FX011) inte ingå i samma examen som farmaceutiska fakultetens kurs Läkemedelsbiverkningar och farmakovigilans (3FX200).
Medverkande enhet: the Uppsala Monitoring Center (UMC) inom WHO
Behörighetskrav
Universitetsutbildning omfattande minst 180 hp inom farmaci, farmaceutisk vetenskap, medicin, veterinärmedicin eller biomedicin; utbildningen skall innehålla biomedicinska kurser som fysiologi, biokemi, cell/molekylärbiologi, och skall innehålla en kurs i farmakologi och toxikologi eller motsvarande kunskaper inom ämnesområdet. Dessutom krävs kunskaper i engelska motsvarande engelska B.
För valbar kurs på Apotekarprogrammets termin 8 inom Uppsala universitet gäller 150 hp inom programmet varav 60 hp biovetenskap, inklusive kurserna i toxikologi, läkemedelsmetabolism och säkerhetsvärdering, farmakologi, fysiologi, farmaceutisk molekylärbiologi med bioinformatik.
Mål
Den studerande ska efter avslutad kurs kunna:
- beskriva vanliga typer av läkemedelsbiverkningar
- redogöra för hur läkemedelskandidater kan genomgå preklinisk testning för att påvisa risk för skadliga effekter
- redogöra för hur biverkningsrapportering hanteras inom läkemedelsindustrin och myndigheter
- förklara vanliga mekanismer för läkemedelsbiverkningar i större organsystem
- förklara vanliga orsaker till individuell variation när det gäller biverkningar
- förklara och analysera säkerhetsövervakning av läkemedelsbiverkningar (farmakovigilans)
- analysera den prekliniska säkerhetstestningen av läkemedelskandidater som skall ges för första gången till människa
- söka och analysera rapporter om läkemedelsbiverkningar i vetenskaplig litteratur och i databaser
- analysera och värdera riskhantering och riskkommunikation samt läkemedelsbiverkning som orsak till indragning av läkemedel från marknaden
- diskutera strategier som kan användas för att minska förekomsten av läkemedelsbiverkningar
- analysera och värdera ett läkemedels effekt och säkerhet
- skriva fackspråklig text på god engelska
Innehåll
Kursen handlar om bedömning av läkemedels nytta och säkerhet och består av två övergripande delar: Preklinisk säkerhetsutvärdering av läkemedel och säkerhetsövervakning av läkemedelsbiverkningar (farmakovigilans). Dessa delar är integrerade och blir examinerade i ett skriftligt prov.
Undervisning
Kursen är Internetbaserad och undervisningen sker på halvfart. All undervisning sker på engelska. Stor vikt läggs vid studentens förmåga att självständigt inhämta, bearbeta och kommunicera material om läkemedels nytta och säkerhet. Webbaserade undervisningsplattformar kommer att användas i undervisning och för kommunikation mellan deltagare och lärare. Obligatoriska moment är kursstart, uppgifter och skriftlig fördjupningsuppgift. Kursen innehåller inga obligatoriska fysiska sammankomster. Detta förutsätter att deltagarna har tillgång till Internetansluten dator samt kringutrustning enligt instruktioner från institutionen.
Examination
Prov sker i slutet av kursen. För godkänd kurs krävs, godkänt prov (provkod), godkänt resultat på seminarier (provkod) och skriftlig fördjupningsuppgift (provkod). Möjlighet att komplettera icke godkända obligatoriska moment kan beredas tidigast vid nästa kurstillfälle och endast i mån av plats. Varje student har rätt till sammanlagt sex provtillfällen.