Allmänt

Ingår i program:

Läkarprogrammet, 330 hp

Termin 2

Behörighetskrav

Utbildningen följer en bunden studiegång, vilket innebär att kurserna skall läsas i en fastställd ordning.

För tillträde till ny termin krävs att samtliga obligatoriska moment samt alla tentamensprov från närmast föregående termin till den nya terminen är avklarade och godkända förutom tre obligatoriska moment och en tentamen som kan kvarstå som ej godkända.

För tillträde till termin 6 finns en absolut spärr att samtliga obligatoriska moment samt alla tentamensprov är avklarade och godkända till och med termin 4.

För tillträde till termin 11 finns en absolut spärr att samtliga obligatoriska moment samt alla tentamensprov är avklarade och godkända till och med termin 9.

Efter studieuppehåll krävs att samtliga kurser på de föregående terminerna är godkända.

Mål

Kursen ska ge den studerande ingående kunskaper i cellbiologi, molekylärbiologi, genetik, vävnadsbiologi, reproduktionsbiologi och embryologi.

KURSENS MÅL

Efter kursen skall studenten:

- kunna redogöra för struktur, organisation och funktion av kromosomer, gener, DNA, RNA och proteiner

- kunna redogöra för uppbyggnad och funktion av cellorganeller

- kunna förklara hur kalciumnivåer, receptorer och intracellulär signaltransduktion kontrollerar genuttryck

- kunna beskriva DNA-replikation, cellcykeln och apoptos/nekros, samt förklara hur dessa processer styrs

- kunna beskriva uppbyggnad och funktion av extracellulärmatrix, cellkontakter samt adhesionsreceptorer

- kunna beskriva urinvägarnas samt kvinnliga och manliga genitalias histologi och funktion

- kunna redogöra för meios, befruktning samt somatiska och embryonala stamcellers egenskaper och funktioner

- kunna beskriva placentans struktur, anläggning och funktion samt översiktligt beskriva patologiska tillstånd i placenta

- kunna beskriva embryots och fostrets utveckling

- kunna beskriva grunderna inom teratologin

- kunna beskriva nedärvningsprinciper och förklara betydelsen av genetisk variation på individnivå och populationsnivå

- kunna beskriva uppkomst av och förklara konsekvenser av kromosomala avvikelser

- kunna redogöra för metoder och principer för klinisk genetisk diagnostik, cancercytogenetik, fosterdiagnostik samt presymtomatisk diagnostik

- kunna redogöra för humana genomets organisation och mekanismer som påverkar evolutionen

- kunna tillgodogöra sig kunskap från en vetenskaplig artikel inom området medicin, redogöra för samt diskutera innehållet i artikeln

- med vetenskapliga metoder kunna integrera och använda kunskap samt analysera och bedöma komplexa företeelser och frågeställningar

Innehåll

Från gen till protein, grundläggande cellbiologi, sekretion, cellens kalciummetabolism, intracellulär signalering, genuttryck, mitos, meios, apoptos, genetiska grundbegrepp, angiogenes, cancer och vävnadsbiologi, genitalia och reproduktion, embryonala stamceller, embryologi och teratologi.

Undervisning

Kursen ges i form av fallbaserad gruppundervisning, seminarier, föreläsningar, laborationer, demonstrationer, datorövningar och mikroskoperingsövningar.

Examination

För regelverk om frånvaro från obligatoriska moment samt regler för deltagande vid tentamen, se utbildningsplan i studiehandboken.

Studerande som underkänts på tentamensprov har rätt att genomgå tentamensprov ytterligare 4 gånger (=totalt 5 tentamensprov). Om synnerliga skäl finns kan programkommittén medge ytterligare tentamenstillfälle. Som tentamenstillfälle räknas de gånger studenten deltagit i tentamen. Inlämning av s.k. blank skrivning räknas som ett tentamenstillfälle.

Den studerande har rätt att på begäran byta examinator efter 2 underkända tentamina.