Allmänt

Kursen är avsedd för personer med apotekarexamen/avslutad utländsk apotekarutbildning. Kursen ingår i ett kurspaket i en kompletterande utbildning. Utbildningen regleras av förordningen (2008:1101) om högskoleutbildning som kompletterar avslutad utländsk utbildning. Den kompletterande utbildningen utgör grund för legitimation som apotekare.

Behörighetskrav

Utländsk apotekarexamen/avslutad apotekarutbildning motsvarande en svensk apotekarexamen (som är en yrkesexamen på avancerad nivå), i Sverige, det vill säga minst 300 högskolepoäng motsvarande fem år. (Högskoleförordningen 1993:100). Dessutom krävs kunskaper i svenska och engelska motsvarande Svenska 3 eller Svenska som andraspråk 3 respektive Engelska 6.

Mål

Efter avslutad kurs ska studenten kunna:

• förklara innebörden av farmaceutiska termer, kunna tillämpa farmaceutisk terminologi och (läkemedels)nomenklatur samt analysera och värdera vetenskapliga publikationer inom läkemedelsområde.
• beskriva måltavlor för läkemedel, förklara samband mellan läkemedels kemiska struktur och effekt samt redogöra för läkemedels verkningsmekanismer på cellulär nivå och farmakologiska effekter
• förklara mekanismer för uppkomst av bieffekter och läkemedelstoxicitet
• redogöra för farmakokinetiska processer samt utföra och tolka farmakokinetiska beräkningar
• beskriva hur aktiva substanser och hjälpämnens egenskaper samt formulering och tillverkningsprocesser påverkar galeniska och biofarmaceutiska egenskaper samt analys
• utföra toxikologisk riskbedömning och säkerhetsvärdering och utnyttja kunskap om detta för att bedöma rapporterade kliniska biverkningar hos människa.
• förklara orsaker till individuell variation i läkemedelseffekter samt hur dessa kan hanteras.

Innehåll

Kursen fokuserar på tillämpning av kunskaper från kurser inom apotekarprogrammet och omfattar uppdatering av relevanta delar från kurser i bl.a. farmaceutisk cellbiologi, farmakologi, farmakokinetik, toxikologi, läkemedelskemi och galenisk farmaci. Olika måltavlor såsom receptorer, enzymer och transportörer behandlas liksom läkemedelsabsorption, -distribution, -metabolism och -elimination samt struktur-effektsamband, dos-effektsamband, farmakologiska effekter och bieffekter. Vidare behandlas läkemedelssäkerhet samt inverkan av formulering, tillverkningsprocesser och hjälpämnen på läkemedlets egenskaper.

Undervisning

Undervisningen sker huvudsakligen på distans. Följande kursmoment sker i Uppsala: upprop, 1-2 träffar under kursen (diskussioner kring läkemedelsrelaterade frågeställningar och redovisningar av inlämningsuppgifter) samt examination (läggs i anslutning till start av nästa kurs). Samläsning sker med kursen Kompletterande farmaceutisk vetenskap, II

Obligatoriska moment: kursstart, seminarier, inlämningsuppgifter samt undervisningsmoment under de kursgemensamma träffarna i Uppsala.

Examination

Skriftlig tentamen sker i slutet av kursen. För godkänd kurs krävs, förutom godkänd tentamen (provkod), godkänt resultat på obligatoriska moment (provkoder). Varje student har rätt till sammanlagt sex provtillfällen.

Om särskilda skäl finns får examinator göra undantag från det angivna examinationssättet och medge att en student examineras på annat sätt. Särskilda skäl kan t. ex. vara besked om särskilt pedagogiskt stöd från universitetets samordnare.