Dyragers grupp

Foto: Susanne Doloczki
Hypoxi, en måltavla för cancerterapi och diagnos
Vår grupp designar och framställer nya ”lysande” (fluorescerande) föreningar som kan användas som molekylära verktyg för att studera biologiska processer på cellulär nivå. Vi är främst intresserade av föreningar som specifikt kan ansamlas i syrefattiga cancerceller, och därmed kan användas som diagnostiska redskap inom onkologi. Vår forskning är multidisciplinär och omfattar organisk syntes, fotofysik, enzymatiska reaktioner och cellstudier.
Gruppmedlemmar
Publikationer
-
Ingår i Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2024
- DOI för Targeting MYC induces lipid droplet accumulation by upregulation of HILPDA in clear cell renal cell carcinoma
- Ladda ner fulltext (pdf) av Targeting MYC induces lipid droplet accumulation by upregulation of HILPDA in clear cell renal cell carcinoma
-
Tuning the Emission Properties of 2,1,3‐Benzothiadiazoles via Regioselective Substitution
Ingår i Chemistry - A European Journal, 2024
- DOI för Tuning the Emission Properties of 2,1,3‐Benzothiadiazoles via Regioselective Substitution
- Ladda ner fulltext (pdf) av Tuning the Emission Properties of 2,1,3‐Benzothiadiazoles via Regioselective Substitution
-
Access to long-lived room temperature phosphorescence through auration of 2,1,3-benzothiadiazole
Ingår i Dalton Transactions, s. 5658-5664, 2024
- DOI för Access to long-lived room temperature phosphorescence through auration of 2,1,3-benzothiadiazole
- Ladda ner fulltext (pdf) av Access to long-lived room temperature phosphorescence through auration of 2,1,3-benzothiadiazole
-
Ingår i Journal of Organic Chemistry, s. 6138-6148, 2024
- DOI för Derivatization of 2,1,3-Benzothiadiazole via Regioselective C–H Functionalization and Aryne Reactivity
- Ladda ner fulltext (pdf) av Derivatization of 2,1,3-Benzothiadiazole via Regioselective C–H Functionalization and Aryne Reactivity
-
Photoinduced ring‐opening and phototoxicity of an indolin‐3‐one derivative
Ingår i Chemistry - A European Journal, 2023
- DOI för Photoinduced ring‐opening and phototoxicity of an indolin‐3‐one derivative
- Ladda ner fulltext (pdf) av Photoinduced ring‐opening and phototoxicity of an indolin‐3‐one derivative
-
An Indolin-3-imine Photobase and pH Sensitive Fluorophore
Ingår i ChemPhotoChem, 2023
- DOI för An Indolin-3-imine Photobase and pH Sensitive Fluorophore
- Ladda ner fulltext (pdf) av An Indolin-3-imine Photobase and pH Sensitive Fluorophore
-
Ingår i RSC Advances, s. 14544-14550, 2022
- DOI för Photophysical characterization and fluorescence cell imaging applications of 4-N-substituted benzothiadiazoles
- Ladda ner fulltext (pdf) av Photophysical characterization and fluorescence cell imaging applications of 4-N-substituted benzothiadiazoles
-
Ingår i ChemPhotoChem, s. 632-643, 2021
- DOI för Photophysical Characteristics of Polarity-Sensitive and Lipid Droplet-Specific Phenylbenzothiadiazoles
- Ladda ner fulltext (pdf) av Photophysical Characteristics of Polarity-Sensitive and Lipid Droplet-Specific Phenylbenzothiadiazoles
-
Prevalent Bioimaging Scaffolds: Synthesis, Photophysical Properties and Applications
Ingår i European Journal of Organic Chemistry, s. 2133-2144, 2021
- DOI för Prevalent Bioimaging Scaffolds: Synthesis, Photophysical Properties and Applications
- Ladda ner fulltext (pdf) av Prevalent Bioimaging Scaffolds: Synthesis, Photophysical Properties and Applications
-
Ingår i RSC Advances, s. 23960-23967, 2021
- DOI för Indolylbenzothiadiazoles as highly tunable fluorophores for imaging lipid droplet accumulation in astrocytes and glioblastoma cells
- Ladda ner fulltext (pdf) av Indolylbenzothiadiazoles as highly tunable fluorophores for imaging lipid droplet accumulation in astrocytes and glioblastoma cells
-
Mechanochemical synthesis of (hetero)aryl Au(i) complexes
Ingår i Green Chemistry, s. 5648-5655, 2020
- DOI för Mechanochemical synthesis of (hetero)aryl Au(i) complexes
- Ladda ner fulltext (pdf) av Mechanochemical synthesis of (hetero)aryl Au(i) complexes