Information om U-CAN

Vad är U-CAN?

U-CAN är ett av den svenska regeringens 'Strategiska forskningsområden' och finansieras av skattemedel. Projektet drivs sedan 2010 som ett samarbete mellan Uppsala universitet (som leder projektet), Umeå universitet, Kungliga tekniska högskolan och Stockholms universitet. I Uppsala och Umeå bedrivs provinsamling från deltagande personer i mycket nära samarbete med sjukvården, universitetssjukhusen och regionernas biobanker. Knutna till Uppsala är även sjukhusen i Gävle, Falun, Karlstad, Eskilstuna och Västerås där insamling av prov och data också sker.

Det nära samarbetet mellan universitet och sjukvård har möjliggjort uppbyggandet av en unik struktur och logistik för storskalig och sjukvårdsintegrerad biobankning, som i sin tur skapar en unik och mycket värdefull samling material och data för pågående och framtida cancerforskning. Materialet som U-CAN samlar görs tillgängligt för både akademiska forskare och företag i Sverige och internationellt, vilka kan ansöka om att ta ut prover från U-CAN för forskningsändamål.

Vad gör U-CAN?

U-CANs kärnverksamhet handlar om att samla in prov och data från personer som har drabbats av olika former av cancer för att dessa prov senare skall kunna användas av forskare. Det övergripande målet är att utgöra en central och viktig resurs för forskning som syftar till att bland annat utveckla nya metoder för att ställa diagnos, möjliggöra tidig upptäckt av cancer, eller för att förutse den mest effektiva behandlingen på individuell nivå. Genom att driva en strukturerad provinsamling förbättrar U-CAN-projektet både tillgången och kvaliteten på insamlade prover, vilka i sig utgör grundpelaren för högkvalitativ och kliniskt överförbar cancerforskning.

Vad innebär det att medverka i U-CAN?

För att medverka i U-CAN måste man lämna ett skriftligt godkännande, ett s.k. samtycke. Det är frivilligt att delta i U-CAN och man kan välja att avstå helt, eller när som helst avbryta sin medverkan, utan att det påverkar den vård och behandling som man får.

Som medverkande i U-CAN samtycker man till att lämna prov som öronmärks specifikt för forskningsändamål. Detta innebär att man som deltagare ombeds att lämna extra blodprov och att både blodproven och bitar av tumören från deltagande patienter med cancer sparas i en biobank. Deltagarna ger också sitt samtycke till att information från bland annat patientjournalen, enkäter, röntgenundersökningar och laboratorieundersökningar samlas in och används för forskning.

En värdefull aspekt av U-CAN-projektet är att prover från samma patient samlas in över tid, exempelvis vid diagnos, vid operation samt i samband med behandlings- eller återbesök. Att uppföljningsprover samlas över tid gör det möjligt för forskare att undersöka och ställa avancerade frågor om tumörers utveckling och behandling. Genom att delta i U-CAN bidrar patienterna därför till att ge forskare bättre möjligheter att förstå och behandla cancer. De prov och data som en enskild deltagare donerar till U-CAN kan användas inom många olika studier och nyttjas av flera olika forskargrupper många år in i framtiden.

Att medverka som kontrollperson

För att kunna bedöma om proverna från cancerpatienterna avviker i ett eller annat avseende behöver man i forskningen även analysera prov från personer utan cancerdiagnos som jämförelsematerial (även kallat "kontroller"). Utöver att samla in prov och data från patienter diagnosticerade med en cancersjukdom tillfrågas därför i vissa fall även andra patientgrupper eller friska frivilliga personer att medverka i U-CAN för att bidra med kontrollprover. Även prov från patienter som gett sitt samtycke till att delta i U-CAN vid misstanke om cancer, men där diagnosen senare visade sig vara något annat, är värdefulla då även de kan användas som jämförande kontrollprov.

Exempel på där man aktivt samlar eller tidigare har samlat kontrollmaterial är hos patienter med äggstockscystor, patienter med post-menstruella blödningar, patienter som genomgår en rektal endoskopiundersökning, samt prover lämnade av frivillig sjukvårdspersonal.

I de flesta fall lämnar kontrollpersonerna endast blodprov vid ett provtagningstillfälle. I likhet med all annan provinsamling som sker inom U-CAN är provtagningen är helt frivillig för personen.

Frågor kring ditt deltagande i U-CAN besvaras i första hand av din behandlande läkare.