Birgitta Jakobsson Larsson
Specialistsjuksköterska vid Institutionen för medicinska vetenskaper; Neurologi
- Mobiltelefon:
- 073-469 71 59
- E-post:
- birgitta.jakobsson.larsson@uu.se
- Besöksadress:
- Akademiska sjukhuset
- Postadress:
- Akademiska sjukhuset, ing 85 plan 2
751 85 UPPSALA
Universitetslektor vid Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap; Sjuksköterskeprogrammen
- Mobiltelefon:
- 073-469 71 59
- E-post:
- birgitta.jakobsson.larsson@uu.se
- Besöksadress:
- BMC, Husargatan 3, Uppsala
- Postadress:
- Box 564
751 22 UPPSALA
Universitetslektor vid Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap; Vårdvetenskap
- Telefon:
- 018-471 66 55
- Mobiltelefon:
- 073-469 71 59
- E-post:
- birgitta.jakobsson.larsson@pubcare.uu.se
- Besöksadress:
- BMC, Husargatan 3
- Postadress:
- Box 564
751 22 UPPSALA
- Akademiska meriter:
- Med. dr.
Kort presentation
Jag är leg sjuksköterska och tog examen 1997 och har sedan dess arbetet på neurologen vid Akademiska sjukhuset. Sedan 1999 har jag arbetat som koordinator och teamsjuksköterska inom teamet för motor neuron sjukdomar (MNS), där den vanligaste diagnosen är ALS. Hösten 2020 började jag som universitetslektor, där jag framför allt undervisar studenter på sjuksköterskeprogrammet. I min förenade befattning så arbetar jag fortfarande som koordinator och sjuksköterska i MNS-teamet.
Forskning
2016 disputerade jag med min avhandling Qulity of life, Coping and need of support during the ALS trajectory.
2018 startade jag ett forskningsprojekt tillsammans med Joachim Burman och Anne-Marie Landtblom med fokus på förväntningar, livskvalitet och emotionellt välmående hos patienter med MS som behandlas med blodstamcellstransplantation. Data samlas in före samt efter genomgången behandling med syftet att se om det finns behov av att förbättra och utveckla information inför behandlingen.
Deltar även i ett samarbetsprojekt med Göteborgs universitet och Umeå universitet med fokus på barn som närstående till förälder som har ALS. Huvudansvarig för projektet är Anneli Ozanne vid Göteborgs universitet och jag är bihandledare för doktoranden i projektet. Huvudsyftet med projektet är att utveckla en stödmodell för patienter med ALS och deras familjer.
Publikationer
Senaste publikationer
Transformed Parenthood in the Face of ALS: A Profound Struggle for Both Ill Parents and Co-parents
Ingår i Global Qualitative Nursing Research, 2025
- DOI för Transformed Parenthood in the Face of ALS: A Profound Struggle for Both Ill Parents and Co-parents
- Ladda ner fulltext (pdf) av Transformed Parenthood in the Face of ALS: A Profound Struggle for Both Ill Parents and Co-parents
2025
Ingår i International Journal of Adolescence and Youth, 2025
- DOI för The use of the Strengths and Difficulties Questionnaire to assess mental health in adolescents with parents diagnosed with Amyotrophic Lateral Sclerosis
- Ladda ner fulltext (pdf) av The use of the Strengths and Difficulties Questionnaire to assess mental health in adolescents with parents diagnosed with Amyotrophic Lateral Sclerosis
Ingår i Palliative & Supportive Care, s. 1150-1157, 2024
- DOI för Pain in patients with motor neuron disease: Variation of pain and association with disease severity, health-related quality of life and depression – A longitudinal study
- Ladda ner fulltext (pdf) av Pain in patients with motor neuron disease: Variation of pain and association with disease severity, health-related quality of life and depression – A longitudinal study
Ingår i Social Science and Medicine, 2024
- DOI för Adolescents' challenging and grief-filled transitions when living with a parent with ALS: A qualitative interpretive study
- Ladda ner fulltext (pdf) av Adolescents' challenging and grief-filled transitions when living with a parent with ALS: A qualitative interpretive study
Alla publikationer
Artiklar i tidskrift
Transformed Parenthood in the Face of ALS: A Profound Struggle for Both Ill Parents and Co-parents
Ingår i Global Qualitative Nursing Research, 2025
- DOI för Transformed Parenthood in the Face of ALS: A Profound Struggle for Both Ill Parents and Co-parents
- Ladda ner fulltext (pdf) av Transformed Parenthood in the Face of ALS: A Profound Struggle for Both Ill Parents and Co-parents
Ingår i International Journal of Adolescence and Youth, 2025
- DOI för The use of the Strengths and Difficulties Questionnaire to assess mental health in adolescents with parents diagnosed with Amyotrophic Lateral Sclerosis
- Ladda ner fulltext (pdf) av The use of the Strengths and Difficulties Questionnaire to assess mental health in adolescents with parents diagnosed with Amyotrophic Lateral Sclerosis
Ingår i Palliative & Supportive Care, s. 1150-1157, 2024
- DOI för Pain in patients with motor neuron disease: Variation of pain and association with disease severity, health-related quality of life and depression – A longitudinal study
- Ladda ner fulltext (pdf) av Pain in patients with motor neuron disease: Variation of pain and association with disease severity, health-related quality of life and depression – A longitudinal study
Ingår i Social Science and Medicine, 2024
- DOI för Adolescents' challenging and grief-filled transitions when living with a parent with ALS: A qualitative interpretive study
- Ladda ner fulltext (pdf) av Adolescents' challenging and grief-filled transitions when living with a parent with ALS: A qualitative interpretive study
Registered nurses' experiences on job satisfaction in nursing home settings
Ingår i Nursing Open, 2024
- DOI för Registered nurses' experiences on job satisfaction in nursing home settings
- Ladda ner fulltext (pdf) av Registered nurses' experiences on job satisfaction in nursing home settings
Ingår i Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration, s. 727-735, 2023
- DOI för Living with a parent with ALS: adolescents' need for professional support from the adolescents' and the parents' perspectives
- Ladda ner fulltext (pdf) av Living with a parent with ALS: adolescents' need for professional support from the adolescents' and the parents' perspectives
Ingår i Journal of the Neurological Sciences, 2023
- DOI för Symptoms of anxiety and depression in patients with amyotrophic lateral sclerosis and their relatives during the disease trajectory
- Ladda ner fulltext (pdf) av Symptoms of anxiety and depression in patients with amyotrophic lateral sclerosis and their relatives during the disease trajectory
Ingår i Palliative & Supportive Care, s. 630-636, 2022
- DOI för Impact of an education program to facilitate nurses’ discussions of existential issues in neurological care
- Ladda ner fulltext (pdf) av Impact of an education program to facilitate nurses’ discussions of existential issues in neurological care
Ingår i Palliative & Supportive Care, s. 203-211, 2022
- DOI för Quality of life among relatives of patients with amyotrophic lateral sclerosis: A prospective and longitudinal study.
- Ladda ner fulltext (pdf) av Quality of life among relatives of patients with amyotrophic lateral sclerosis: A prospective and longitudinal study.
Ingår i BMC Palliative Care, 2021
- DOI för Pain, disease severity and associations with individual quality of life in patients with motor neuron diseases
- Ladda ner fulltext (pdf) av Pain, disease severity and associations with individual quality of life in patients with motor neuron diseases
Ingår i Disability and Rehabilitation, s. 2123-2132, 2020
A prospective study of quality of life in amyotrophic lateral sclerosis patients
Ingår i Acta Neurologica Scandinavica, s. 631-638, 2017
Coping with amyotrophic lateral sclerosis; from diagnosis and during disease progression
Ingår i Journal of the Neurological Sciences, s. 235-242, 2016
Relatives of patients with amyotrophic lateral sclerosis: Their experience of care and support
Ingår i Palliative & Supportive Care, s. 1569-1577, 2015
Coping strategies among patients with newly diagnosed amyotrophic lateral sclerosis
Ingår i Journal of Clinical Nursing, s. 3148-3155, 2014