Birgitta Jakobsson Larsson
Universitetslektor vid Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap; Vårdvetenskap
- Telefon:
- 018-471 66 55
- Mobiltelefon:
- 073-469 71 59
- E-post:
- birgitta.jakobsson.larsson@pubcare.uu.se
- Besöksadress:
- BMC, Husargatan 3
- Postadress:
- Box 564
751 22 UPPSALA
Specialistsjuksköterska vid Institutionen för medicinska vetenskaper; Neurologi
- Mobiltelefon:
- 073-469 71 59
- E-post:
- birgitta.jakobsson.larsson@neuro.uu.se
- Besöksadress:
- Akademiska sjukhuset
- Postadress:
- Akademiska sjukhuset, ing 85 plan 2
751 85 UPPSALA
Universitetslektor vid Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap; Sjuksköterskeprogrammen
- Mobiltelefon:
- 073-469 71 59
- Besöksadress:
- BMC, Husargatan 3, Uppsala
- Postadress:
- Box 564
751 22 UPPSALA
- Akademiska meriter:
- Med. dr.
Mer information visas för dig som medarbetare om du loggar in.
Kort presentation
Jag är leg sjuksköterska och tog examen 1997 och har sedan dess arbetet på neurologen vid Akademiska sjukhuset. Sedan 1999 har jag arbetat som koordinator och teamsjuksköterska inom teamet för motor neuron sjukdomar (MNS), där den vanligaste diagnosen är ALS. Hösten 2020 började jag som universitetslektor, där jag framför allt undervisar studenter på sjuksköterskeprogrammet. I min förenade befattning så arbetar jag fortfarande som koordinator och sjuksköterska i MNS-teamet.
Forskning
2016 disputerade jag med min avhandling Qulity of life, Coping and need of support during the ALS trajectory.
2018 startade jag ett forskningsprojekt tillsammans med Joachim Burman och Anne-Marie Landtblom med fokus på förväntningar, livskvalitet och emotionellt välmående hos patienter med MS som behandlas med blodstamcellstransplantation. Data samlas in före samt efter genomgången behandling med syftet att se om det finns behov av att förbättra och utveckla information inför behandlingen.
Deltar även i ett samarbetsprojekt med Göteborgs universitet och Umeå universitet med fokus på barn som närstående till förälder som har ALS. Huvudansvarig för projektet är Anneli Ozanne vid Göteborgs universitet och jag är bihandledare för doktoranden i projektet. Huvudsyftet med projektet är att utveckla en stödmodell för patienter med ALS och deras familjer.
Publikationer
Senaste publikationer
- The use of the Strengths and Difficulties Questionnaire to assess mental health in adolescents with parents diagnosed with Amyotrophic Lateral Sclerosis (2025)
- Registered nurses' experiences on job satisfaction in nursing home settings (2024)
- Adolescents' challenging and grief-filled transitions when living with a parent with ALS (2024)
- Symptoms of anxiety and depression in patients with amyotrophic lateral sclerosis and their relatives during the disease trajectory (2023)
- Living with a parent with ALS (2023)
Alla publikationer
Artiklar
- The use of the Strengths and Difficulties Questionnaire to assess mental health in adolescents with parents diagnosed with Amyotrophic Lateral Sclerosis (2025)
- Registered nurses' experiences on job satisfaction in nursing home settings (2024)
- Adolescents' challenging and grief-filled transitions when living with a parent with ALS (2024)
- Symptoms of anxiety and depression in patients with amyotrophic lateral sclerosis and their relatives during the disease trajectory (2023)
- Living with a parent with ALS (2023)
- Pain in patients with motor neuron disease (2023)
- Quality of life among relatives of patients with amyotrophic lateral sclerosis (2022)
- Pain, disease severity and associations with individual quality of life in patients with motor neuron diseases (2021)
- The multiple faces of pain in motor neuron disease: (2020)
- A prospective study of quality of life in amyotrophic lateral sclerosis patients (2017)
- Coping with amyotrophic lateral sclerosis; from diagnosis and during disease progression (2016)
- Relatives of patients with amyotrophic lateral sclerosis (2015)
- Coping strategies among patients with newly diagnosed amyotrophic lateral sclerosis (2014)