Tekniska plattformar

Dr. Shakhawath Hossain är forskare vid Uppsala universitets Institution för farmaci och arbetar med fokus på Molekylär galenisk farmaci. Dr. Hossains expertis ligger inom beräkningsfarmaci, särskilt användningen av molekylärdynamiska simuleringar, in silico-modellering och maskininlärning för studier av mekanismer för läkemedelstillförsel samt att förbättra biotillgängligheten hos molekyler med låg permeabilitet.

Dr. Ilse Dubbelboer är forskare vid Uppsala universitets Institution för farmaceutisk biovetenskap, där hon arbetar med fokus på Translationell Läkemedelsutveckling. Dr. Dubbelboers expertis omfattar farmakokinetik, biofarmaci och fysiologiskt baserad modellering. Hon fokuserar på att öka vår kunskap om distribution och absorption av läkemedel, särskilt i relation till subkutan administrering och överföring till mjölk under amning. Dr. Dubbelboers utforskar också jämförande och veterinärmedicin, där hon applicerar One Health-principer för att förbättra läkemedelsutveckling över olika arter och fysiologiska förhållanden.

Dr. Tommaso Casalini är biträdande huvudforskare vid AstraZeneca i Göteborg. Dr. Casalini har sin bakgrund inom kemiteknik med ett utpräglat fokus på beräkningsmodellering för läkemedelstillförsel. Hans arbete innebär att använda molekylära simuleringar – både atomistiska och grovkorniga – för att studera beteendet hos farmaceutiska formuleringar. Dr. Casalini utvecklar även matematiska modeller för att förstå läkemedelsfrisättningskinetik samt olika biomaterials mekaniska egenskaper. Genom att integrera beräkningstekniker över flera skalor bidrar Dr. Casalini till design och optimering av avancerade system för läkemedelstillförsel.

Dr. Maria Karlgren är docent vid Uppsala universitets Institution för farmaci, med inriktning mot molekylär galenisk farmaci. Hennes forskning fokuserar på läkemedelsabsorption, distribution, metabolism och utsöndring (ADME), särskilt transportproteiners och metaboliserande enzymers funktioner. Hon undersöker hur dessa faktorer påverkar läkemedels permeabilitet och interaktioner, med målet att förbättra förutsägelser av läkemedels beteende i människokroppen. Dr. Karlgren bidrar även till utveckling av icke-djurbaserade in vitro-modeller som stöder etiska och effektiva strategier för läkemedelstestning, särskilt inom läkemedelstillförsel till tarmen.

Dr. Bertil Abrahamsson är Senior Principal Scientist vid AstraZeneca och adjungerad professor i biofarmaci vid Uppsala universitet. Han har över 25 års erfarenhet av industriell läkemedelsutveckling, främst inriktad på oral biofarmaci och läkemedelstillförsel. Dr. Abrahamsson har gjort betydande insatser för utveckling av prediktiva modeller och formuleringsstrategier som förbättrar prestanda och tillförlitlighet hos oralt administrerade läkemedel. Genom sitt arbete förenar han akademisk forskning och industriell tillämpning, och främjar translationella metoder inom läkemedelsutveckling.

Dr. Bengt Dahlström är Senior Scientific Advisor vid Clinical Trial Consultants (CTC). Han har över 40 års erfarenhet av läkemedelsforskning och utveckling, med särskilt fokus på klinisk farmakologi och farmakokinetik. Hans expertis omfattar design och genomförande av kliniska studier i tidig fas, optimering av läkemedelsdosering samt utveckling av prediktiva modeller för läkemedelsabsorption och metabolism. Som medgrundare av flera kliniska forskningsorganisationer – bland dem CTC AB, PMC AB och MiniDoc AB – har Dr. Dahlström spelat en nyckelroll i att främja translationell forskning och överbrygga klyftan mellan laboratorieresultat och klinisk tillämpning.

Dr. Victor Agmo Hernández är docent vid Uppsala universitets Institution för läkemedelskemi med inriktning mot farmaceutisk fysikalisk kemi. Hans vetenskapliga expertis fokuserar på självassocierade lipidsystem, ytkemi samt interaktioner mellan lipidmembran och nanopartiklar med biomolekyler och farmaceutiska föreningar. Han tillämpar avancerade ytkänsliga tekniker – inklusive elektrokemi och nanogravimetri (QCM-D) – för att studera beteendet hos lipidmodifierade substrat och deras interaktioner med peptider, proteiner, läkemedel och oorganiska material. Dr. Hernández forskning bidrar till utvecklingen av skräddarsydda gränssnitt och modellsystem som ökar förståelsen för mekanismerna bakom läkemedelstillförsel på molekylär nivå.

Dr. Dan Lundberg

Prof. Göran Frenning är professor vid Uppsala universitets Institution för farmaceutisk biovetenskap, med gedigen expertis inom farmaceutisk fysik och beräkningsmodellering. Hans vetenskapliga fokus ligger på mekanik hos farmaceutiska pulver, tablettkompaktering och modellering av läkemedelsfrisättning. Professor Frenning är specialist på att kombinera experimentella tekniker med teoretiska och numeriska metoder, såsom finita elementmetoder och diskret elementmodellering, för att förstå och förutsäga beteendet hos partikulära system under farmaceutisk bearbetning. Professor Frennings forskning ger betydelsefulla bidrag till utvecklingen av effektivare, mer förutsägbara och mekanistiskt baserade system för läkemedelstillförsel samt tillverkningsprocesser.

Dr. Madlen Hubert är docent i galenisk farmaci vid Uppsala universitets Institution för farmaci. Hennes expertis ligger i gränslandet mellan läkemedelstillförsel, biofysik och molekylärbiologi, med särskilt fokus på lipidbaserade nanopartiklar och formuleringar som möjliggör oral tillförsel av komplexa behandlingar, inklusive RNA-baserade läkemedel. Dr. Hubert är specialiserad på studier av hur nanopartiklar interagerar med biologiska system med hjälp av avancerad mikroskopi, cellbaserade analyser och biofysiska tekniker. En viktig del av hennes forskning är utveckling av kliniskt relevanta in vitro-modeller, särskilt mänskliga intestinala organoider, i syfte att bättre prediktera läkemedelsbeteende samt förbättrade formuleringsstrategier.

Dr. Enrico Zambelli är enhetschef för Sustainable Formulations Project Unit vid Chiesi Farmaceutici, med expertis inom utveckling av läkemedelsprodukter inom CMC (Chemistry, Manufacturing and Controls) och FoU. Dr. Zambelli fokuserar på formulering och processutveckling av läkemedelsprodukter, särskilt i samband med trycksatta dosinhalatorer (pMDI) och andra inhalationsterapier. Han har bidragit till flera patenterade uppfinningar relaterade till inhalationssystem, inklusive komplexa formuleringsstrategier och drivgassteknologier. Dr. Zambellis bakgrund omfattar både tekniska och regulatoriska aspekter av läkemedelsutveckling, och han har presenterat resultat av värde för både läkemedelsprocessutveckling, organisation inom läkemedelsindustrin och praktisk inlärning inom formuleringsvetenskap.