Barriärer mot absorption och läkemedelsupptag
Vävnadsbarriärer modulerar hur läkemedelsmolekyler når sina mål i kroppen. Vi utvecklar biofysiska, cellbaserade och vävnadsbaserade modeller för att studera läkemedelsabsorption över vävnadsbarriärer, med särskilt fokus på mag-tarmslemhinnan, lever- och gallvägarna samt blod-hjärnbarriären. Modellsystem kombineras med avancerade genomiska och proteomiska analyser och beräkningsmodellering för att belysa mekanismerna för läkemedelsdisposition.
Läkemedelsformuläringsgruppen har varit banbrytande i utvecklingen av cellbaserade modeller och beräkningsmodeller för studier av intestinal läkemedelstransport och prediktion av oral läkemedelsabsorption, inklusive Caco-2 permeabilitetsmodellen. Ussing-kammarsystemet, där transport av läkemedel och biologiska läkemedel över det mänskliga tarmepitelet kan studeras, används för att närma sig den kliniska in vivo-situationen så nära som möjligt i en laboratoriemiljö.
Blod-hjärnbarriären spelar en avgörande roll när det gäller att reglera läkemedels inträde i hjärnan. Att passera BBB är ett nödvändigt steg för CNS-läkemedel, men kan leda till biverkningar för läkemedel med mål i andra delar av kroppen. Vi utvecklar cellmodeller, till exempel med hjälp av CRISPR-Cas9-tekniken, och kombinerar dessa med proteomikbaserade förutsägelser för att fastställa hur specifika läkemedelstransportprocesser bidrar till penetrationen av blod-hjärnbarriären.
Kontakt
- Besöksadress: BMC, Husargatan 3, A1:2, A2:2, A3:3, B3:3, B3:4, C2:2
- Brev- och paketadress: Box 580, 751 23 Uppsala