Nya formuleringsprinciper för makromolekylära läkemedel baserade på koacervater och andra polyelektrolytstabiliserade faser och komplex

Att öka vår kunskap om frisättning av makromolekylära läkemedel och deras upptag och transport genom den extracellulära matrisen (ECM) i subkutan vävnad
Grundinformation
- Startdatum: 2025-12-01
- Finansiär: Vinnova
Forskare: Giorgia Preti, doktorand
Ansvarig forskare: Professor Per Hansson, institutionen för läkemedelskemi, Uppsala universitet
Vetenskapligt och industriellt sammanhang. Injektion i vävnad under huden är ett lämpligt sätt att administrera många tillgängliga biomolekylära läkemedel. Detta är resultatet av nya framsteg inom biotekniken. Utveckling av läkemedelsformuleringar för denna administreringsmetod utmanas dock av svårigheten att förutsäga det som sker med läkemedelsformuleringen efter injektion. Detta på grund av komplexiteten i den subkutana miljön, den stora variationen mellan patienter och biomolekylära läkemedelsegenskaper.
Syfte. Att undersöka frisättning av makromolekylära läkemedel från flytande koacervater och polyelektrolytkomplex samt att förstå de mekanismer som styr deras upptag och transport genom den extracellulära matrisen (ECM) i subkutan vävnad.
Resultat. Att öka vår kunskap om frisättning av makromolekylära läkemedel och deras upptag och transport genom den extracellulära matrisen (ECM) i subkutan vävnad.