Forskningsprojekt i Berggrengruppen

Artificiell aktivering av enzymer

Särskilt fokus läggs på [FeFe]-hydrogenaser (HydA), där vi nyligen utvecklat en metod där syntetiska analoger av enzymets metallorganiska kofaktor kan introduceras antingen direkt i apo-formen av enzymet eller i mognadsmaskineriet. Nu drar vi nytta av denna metod för att studera mekanismen och mognadsprocessen för enzymet, samt utveckla tekniska applikationer där HydA ersätter platina för (foto-)elektroproduktion av vätgas.

Ribonukleotidreduktas (RNR)

Dessa enzymer studeras för att förstå hur Mn- och Fe-joner inkorporeras i det aktiva sätet.

I projektet studerar vi di-metall (-tyrosyl-radikal) områden som finns i klass I ribonukleotidreduktaser (RNR), för att reda ut faktorerna som styr metallselektiviteten för dess olika underklasser betecknade Ia (Fe/Fe), Ib (Mn/Mn), och Ic (Mn/Fe). Arbetet omfattar studier av mutanter, maturasproteiner och potentiella metall-chaperone-proteiner.

Modellsystem

Parallellt med arbetet på enzymer framställer vi även biomimetiska molekyler med målet att skapa minimala, rent syntetiska, enzymer.

Vi designar och förbereder artificiella enzymer genom att använda syntetiska peptider och ställningsproteiner. Särskilt intresse läggs på hydrogenashärmare på grund av deras enorma potential inom området artificiell fotosyntes och produktion av ett "solbränsle".