TACTIC
Har du kvarvarande besvär efter en covid-19-infektion, eller långvariga besvär som startade i samband med covid-19?
Vill du dela med dig av dina erfarenheter?
Aktuell forskningsstudie söker deltagare som känner igen sig i bilden av postcovid och som vill dela med sig av sina upplevelser för att öka förståelsen av tillståndet. Studiens resultat kommer användas för att utveckla internetbaserad behandling för postcovid.
Information till forskningspersoner
Vi vill fråga dig om du vill delta i ett forskningsprojekt. I det här dokumentet får du information om projektet och om vad det innebär att delta.
Vad är det för ett projekt och varför vill vi att du ska delta?
Mellan 10 och 40 % drabbas efter covid-19 av ihållande eller nytillkomna besvär, så kallad postcovid. Variationen av symtom är stor och de kan vara både kroppsliga i form av t ex smärta eller trötthet, och psykiska i form av nedstämdhet eller ångest.
Postcovid är ett relativt outforskat tillstånd. Syftet med detta projekt är att utveckla en tillgänglig, individualiserad och kostnadseffektiv internetbaserad behandling för postcovid som bygger på en variant av kognitiv beteendeterapi (KBT), Acceptance and Commitment Therapy (ACT). Som ett första steg i projektet vill vi veta mer om dig som lider av postcovid, för att bättre förstå besvären och utveckla behandlingen utifrån det.
Forskningshuvudman för projektet är Uppsala universitet. Med forskningshuvudman menas den organisation som är ansvarig för projektet. Forskningen är godkänd av Etikprövningsmyndigheten, diarienummer för prövningen hos Etikprövningsmyndigheten är 2024-04666-01.
Hur går projektet till?
Att delta i projektet innebär att du svarar på en rad frågor i en internetbaserad enkät. Enkäten består till största del av flervalsfrågor bland flera olika teman: bakgrundsinformation om dig och din sociala situation, hur du påverkades av själva covid-19-infektionen, vilka besvär du har av postcovid, vad du har fått för behandling för postcovid och hur du upplevde den, ditt psykiska mående och din funktionsnivå. Enkäten avslutas med två fritextfrågor där du får möjlighet att dela dina tankar om ditt tillstånd och vad du tror att du skulle behöva för typ av behandling. Enkäten beräknas ta mellan 25 och 40 minuter att besvara.
Möjliga följder och risker med att delta i projektet
Att fylla i många frågor kan upplevas som ansträngande men det finns inget som talar för att det skulle vara skadligt. Om du har några frågor eller funderingar är du välkommen att kontakta oss. Datainsamlingen medför en säkerhetsaspekt kring hur dina data lagras och vilka data vi tar del av, se nedan.
Vad händer med dina uppgifter?
Projektet kommer att samla in och registrera information om dig. Insamlad data hanteras enligt Uppsala universitets riktlinjer för dokumentation av forskningsstudier, det vill säga
på säkra servrar och i lagringssystem som administreras av Uppsala universitet. Endast behöriga forskare har tillgång till denna data. Data lagras i 10 år i enlighet med Uppsala universitets anvisningar. Ansvarig för dina personuppgifter är ansvarig forskare, Monica Buhrman. Enligt EU:s dataskyddsförordning har du rätt att kostnadsfritt få ta del av de uppgifter om dig som hanteras i projektet, och vid behov få eventuella fel rättade.
Du kan också begära att uppgifter om dig raderas samt att behandlingen av dina personuppgifter begränsas. Rätten till radering och till begränsning av behandling av personuppgifter gäller dock inte när uppgifterna är nödvändiga för den aktuella forskningen. Om du vill ta del av uppgifterna ska du kontakta Monica Buhrman (se nedan för kontaktuppgifter). Dataskyddsombud vid Uppsala universitet nås på dataskyddsombud@uu.se. Om du är missnöjd med hur dina personuppgifter behandlas har du rätt att ge in klagomål till Integritetsskyddsmyndigheten, som är tillsynsmyndighet: Integritetsskyddsmyndigheten, Box 8114, 104 20 Stockholm, epost: imy@imy.se telefon: 08-657 61 00
Dina svar och dina resultat kommer att behandlas så att inte obehöriga kan ta del av dem. Data kommer redovisas så att den inte går att härleda till dig som individ.
Hur får du information om resultatet av projektet?
Om du vill ta del av dina individuella data kan du kontakta huvudansvarig forskare, Monica Buhrman (se nedan för kontaktuppgifter).
Försäkring
Ingen försäkring utgår i studien.
Deltagandet är frivilligt
Ditt deltagande är frivilligt och du kan när som helst välja att avbryta deltagandet. Om du väljer att inte delta eller vill avbryta ditt deltagande behöver du inte uppge varför, och det kommer inte heller att påverka din framtida vård eller behandling.
Om du vill avbryta ditt deltagande ska du kontakta den ansvariga för projektet (se nedan).
Ansvariga för projektet
Ansvarig för projektet är Monica Buhrman, leg. Psykolog, leg psykoterapeut, docent: monica.buhrman@psyk.uu.se, telefon 018-471 2126. Postadress är Von Kraemers allé 1C, 752 37 Uppsala.
Om du vill prata med någon utanför projektet kan du vända dig till Valentina Ivanova Miteva, administrativa enheten vid Institutionen för psykologi, Uppsala universitet: valentina.ivanova@psyk.uu.se
Läs mer om vad deltagande i studien innebär och anmäl intresse här