Henrik Ottossons grupp

Fysikalisk och teoretisk organisk kemi i exciterade tillstånd (för hållbarhet).
Vår forskning
Vi har ett stort forskningsfokus på aromaticitet och antiaromaticitet i elektroniskt exciterade tillstånd (ESA & ESAA), både de grundläggande aspekterna och användning av egenskaperna inom en rad tillämpade områden som sträcker sig från läkemedelskemi till forskning om nya organiska solceller. Vid dags dato har vi forskat om ESA & ESAA i mer än 20 år och har en internationellt ledande position i fältet. Vi har också ett bredare intresse av organisk fotokemi länkad till omvandling och lagring av solenergi; exempelvis för att producera hållbara flygbränslen (SAF) direkt från koldioxid, vatten och solljus genom en kombinerad fotobiologisk-fotokemisk metod som vi har utvecklat tillsammans med bioteknikkollegor. Henriks forskning sträcker sig även bortom kemi och han har sedan länge ett djupt intresse för städer och hållbar stadsutveckling. För närvarande jobbar han med att länka aktiviteter inom det området till gruppens fotokemiska forskning.
Vi utför både experimentella och teoretiska/beräkningsmässiga studier och har ett omfattande nätverk av nationella och internationella samarbetspartners.
Vår forskning, undervisning och andra aktiviteter kan kategoriseras i fyra delvis överlappande områden:
(Anti)aromaticitet i exiterade tillstånd: Grundläggande aspekter och tillämpningar
Det har uppskattats att cirka två tredjedelar av alla kända kemiska föreningar är aromatiska eller partiellt aromatiska. Således är begreppet aromaticitet centralt inom kemi, särskilt inom organisk kemi. Trots detta är det ett så kallat luddigt begrepp som inte kan definieras eller beskrivas entydigt, och det blir ännu luddigare om man går till elektroniskt exciterade tillstånd.
Vår grupp forskar om olika former av aromaticitet och antiaromaticitet i exciterade tillstånd, vilket innefattar studier av begreppens användbarhet såväl som vilka begränsningar, komplikationer och fällor de kommer med. Med denna grundläggande kunskap i bagaget utnyttjar vi begreppen för att förklara och utveckla ny fotokemi och för att designa nya optiskt aktiva molekyler. Koncepten har en enorm potential.

Organisk fotokemi för omvandling och lagring av solenergi
Med intresse för fotofysikaliska och fotokemiska egenskaper hos π-konjugerade organiska molekyler är omvandling och lagring av solenergi ett uppenbart tillämpningsområde som forskargruppen adresserar.
Egenskaperna hos de ljusexciterade molekylerna som gruppen använder är antingen länkade till ESA & ESAA eller till egenskaper som är önskvärda för att få till en specifik fotoreaktivitet. Detta exemplifieras med (i) design av nya kromoforer för användning i framtida organiska solceller som verkar genom s.k. singlettfission, och (ii) utveckling av nya fotokatalysator för produktion av hållbara flygbränslen. Även om projektens mål är tillämpade är de nära kopplade till gruppens grundvetenskapliga studier och syftar till att öppna nya inriktningar för solenergiforskning.

Stadsintegration av förnybara energitekniker baserade på kemi
Sedan några år tillbaka undervisar Henrik i en masterkurs i kemi om förnybar energiteknik och samhälle som adresserar sociala och samhälleliga aspekter av den gröna energiomställningen; primärt utmaningar men även möjligheter. Kursens fokus ligger på kemibaserade tekniker för omvandling och lagring av förnybar energi.
Idag är städer de största konsumenterna av energi, medan förnybar energi ofta produceras på landsbygden. Framtiden kommer sannolikt kräva mer stadsintegrerad produktion av förnybar energi, och (foto)kemi, materialvetenskap och bioteknik ger tekniska möjligheter för den effektivare energiproduktion som krävs för detta. Men tekniken kan medföra utmaningar ur ett socialt hållbarhetsperspektiv när den integreras i våra städer. Tyvärr försummas dessa helt eller adresseras för sent vid utveckling av nya kemibaserade tekniker för förnybar energi.

Hållbara städer (mål 11 av de globala målen)
Sedan gymnasiet har Henrik varit intresserad av arkitektur, den byggda miljön och städer, och Uppsala har utgjort en perfekt bas för att utveckla intresset parallellt med kemiforskningen. Det började med en debattartikel i Upsala Nya Tidning 2009 och har gradvis fortsatt till forskningsaktiviteter där specialintresset är urban morfologi och samhällseffekter av denna. Från 2019 till slutet av 2022 koordinerade han initiativet Urban Sustainability, ett av fem universitetsövergripande initiativ inom Uppsala University Sustainability Initiative (UUSI). Han växelverkar regelbundet med forskare vid Institutet för bostads- och urbanforskning (IBF) vid Uppsala universitet, och i februari 2024 tillbringade han en kort sabbatsperiod vid The Bartlett School of Planning, University College London.
Gruppmedlemmar
Publikationer
Multiliter-Scale Photosensitized Dimerization of Isoprene to Sustainable Aviation Fuel Precursors
Ingår i ACS Sustainable Chemistry and Engineering, s. 2467-2476, 2025
- DOI för Multiliter-Scale Photosensitized Dimerization of Isoprene to Sustainable Aviation Fuel Precursors
- Ladda ner fulltext (pdf) av Multiliter-Scale Photosensitized Dimerization of Isoprene to Sustainable Aviation Fuel Precursors
Ingår i Chemical Science, s. 7989-8001, 2025
- DOI för Search for improved triplet-state quenchers for fluorescence imaging: a computational framework incorporating excited-state Baird-aromaticity
- Ladda ner fulltext (pdf) av Search for improved triplet-state quenchers for fluorescence imaging: a computational framework incorporating excited-state Baird-aromaticity
Ingår i Journal of Physical Organic Chemistry, 2025
- DOI för False Identification of (Anti)aromaticity in Polycyclic Molecules in Ground and Excited States Through Incorrect Use of NICS
- Ladda ner fulltext (pdf) av False Identification of (Anti)aromaticity in Polycyclic Molecules in Ground and Excited States Through Incorrect Use of NICS
An Exploration of Substituent Effects on the Photophysical Properties of Monobenzopentalenes
Ingår i ChemPhysChem, 2024
- DOI för An Exploration of Substituent Effects on the Photophysical Properties of Monobenzopentalenes
- Ladda ner fulltext (pdf) av An Exploration of Substituent Effects on the Photophysical Properties of Monobenzopentalenes
Ingår i Chemistry - A European Journal, 2024
- DOI för 3,4-Dimethylenecyclobutene: A Building Block for Design of Macrocycles with Excited State Aromatic Low-Lying High-Spin States
- Ladda ner fulltext (pdf) av 3,4-Dimethylenecyclobutene: A Building Block for Design of Macrocycles with Excited State Aromatic Low-Lying High-Spin States
Ingår i Journal of Physical Chemistry A, s. 4493-4506, 2024
- DOI för The n,π* States of Heteroaromatics: When are They the Lowest Excited States and in What Way Can They Be Aromatic or Antiaromatic?
- Ladda ner fulltext (pdf) av The n,π* States of Heteroaromatics: When are They the Lowest Excited States and in What Way Can They Be Aromatic or Antiaromatic?
Excited-State (Anti)Aromaticity Explains Why Azulene Disobeys Kasha's Rule
Ingår i Journal of the American Chemical Society, s. 21569-21575, 2023
- DOI för Excited-State (Anti)Aromaticity Explains Why Azulene Disobeys Kasha's Rule
- Ladda ner fulltext (pdf) av Excited-State (Anti)Aromaticity Explains Why Azulene Disobeys Kasha's Rule
Ingår i Journal of Physical Organic Chemistry, 2023
- DOI för In the quest of Huckel-Huckel and Huckel-Baird double aromatic tropylium (tri)cation and anion derivatives
- Ladda ner fulltext (pdf) av In the quest of Huckel-Huckel and Huckel-Baird double aromatic tropylium (tri)cation and anion derivatives
Single-Not Double-3D-Aromaticity in an Oxidized Closo Icosahedral Dodecaiodo-Dodecaborate Cluster
Ingår i Journal of the American Chemical Society, s. 22527-22538, 2023
- DOI för Single-Not Double-3D-Aromaticity in an Oxidized Closo Icosahedral Dodecaiodo-Dodecaborate Cluster
- Ladda ner fulltext (pdf) av Single-Not Double-3D-Aromaticity in an Oxidized Closo Icosahedral Dodecaiodo-Dodecaborate Cluster
Ingår i Journal of Physical Organic Chemistry, 2023
- DOI för Azaboracyclooctatetraenes reveal that the different aspects of triplet state Baird-aromaticity are nothing but different
- Ladda ner fulltext (pdf) av Azaboracyclooctatetraenes reveal that the different aspects of triplet state Baird-aromaticity are nothing but different
Ingår i Photochemical and Photobiological Sciences, s. 1875-1888, 2023
- DOI för Toward combined photobiological-photochemical formation of kerosene-type biofuels: which small 1,3-diene photodimerizes most efficiently?
- Ladda ner fulltext (pdf) av Toward combined photobiological-photochemical formation of kerosene-type biofuels: which small 1,3-diene photodimerizes most efficiently?
Photochemistry Driven by Excited-State Aromaticity Gain or Antiaromaticity Relief
Ingår i Chemistry - A European Journal, 2023
- DOI för Photochemistry Driven by Excited-State Aromaticity Gain or Antiaromaticity Relief
- Ladda ner fulltext (pdf) av Photochemistry Driven by Excited-State Aromaticity Gain or Antiaromaticity Relief
Three-Dimensional Fully π-Conjugated Macrocycles: When 3D-Aromatic and When 2D-Aromatic-in-3D?
Ingår i Journal of the American Chemical Society, s. 8560-8575, 2022
- DOI för Three-Dimensional Fully π-Conjugated Macrocycles: When 3D-Aromatic and When 2D-Aromatic-in-3D?
- Ladda ner fulltext (pdf) av Three-Dimensional Fully π-Conjugated Macrocycles: When 3D-Aromatic and When 2D-Aromatic-in-3D?
Ingår i Green Chemistry, s. 9602-9619, 2022
- DOI för A combined photobiological-photochemical route to C10 cycloalkane jet fuels from carbon dioxide via isoprene
- Ladda ner fulltext (pdf) av A combined photobiological-photochemical route to C10 cycloalkane jet fuels from carbon dioxide via isoprene
Triplet State Baird Aromaticity in Macrocycles: Scope, Limitations, and Complications
Ingår i Journal of Physical Chemistry A, s. 570-584, 2021
- DOI för Triplet State Baird Aromaticity in Macrocycles: Scope, Limitations, and Complications
- Ladda ner fulltext (pdf) av Triplet State Baird Aromaticity in Macrocycles: Scope, Limitations, and Complications
Ingår i Angewandte Chemie International Edition, s. 10255-10265, 2021
Ingår i Angewandte Chemie International Edition, s. 21598-21598, 2021
Ingår i Chemical Science, s. 6159-6171, 2021
- DOI för Excited state character of Cibalackrot-type compounds interpreted in terms of Hückel-aromaticity: a rationale for singlet fission chromophore design
- Ladda ner fulltext (pdf) av Excited state character of Cibalackrot-type compounds interpreted in terms of Hückel-aromaticity: a rationale for singlet fission chromophore design
Ingår i Journal of the American Chemical Society, s. 5602-5617, 2020
- DOI för Strategies for Design of Potential Singlet Fission Chromophores Utilizing a Combination of Ground-State and Excited-State Aromaticity Rules
- Ladda ner fulltext (pdf) av Strategies for Design of Potential Singlet Fission Chromophores Utilizing a Combination of Ground-State and Excited-State Aromaticity Rules
Ingår i Nanotechnology, 2020
Ingår i Cell Reports Physical Science, 2020
- DOI för Degradation of Pharmaceuticals through Sequential Photon Absorption and Photoionization in Amiloride Derivatives
- Ladda ner fulltext (pdf) av Degradation of Pharmaceuticals through Sequential Photon Absorption and Photoionization in Amiloride Derivatives
Ingår i Chemical Science, s. 10071-10077, 2020
- DOI för Electron-driven proton transfer relieves excited-state antiaromaticity in photoexcited DNA base pairs
- Ladda ner fulltext (pdf) av Electron-driven proton transfer relieves excited-state antiaromaticity in photoexcited DNA base pairs
Ingår i Journal of Organic Chemistry, s. 5158-5172, 2020
- DOI för Structure–Property Relationships in Unsymmetric Bis(antiaromatics): Who Wins the Battle between Pentalene and Benzocyclobutadiene?
- Ladda ner fulltext (pdf) av Structure–Property Relationships in Unsymmetric Bis(antiaromatics): Who Wins the Battle between Pentalene and Benzocyclobutadiene?
Ingår i Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, s. 24305-24315, 2020
- DOI för Tuning the Baird aromatic triplet-state energy of cyclooctatetraene to maximize the self-healing mechanism in organic fluorophores
- Ladda ner fulltext (pdf) av Tuning the Baird aromatic triplet-state energy of cyclooctatetraene to maximize the self-healing mechanism in organic fluorophores
Ingår i Journal of the American Chemical Society, s. 10942-10954, 2020
- DOI för Impact of Excited-State Antiaromaticity Relief in a Fundamental Benzene Photoreaction Leading to Substituted Bicyclo[3.1.0]hexenes
- Ladda ner fulltext (pdf) av Impact of Excited-State Antiaromaticity Relief in a Fundamental Benzene Photoreaction Leading to Substituted Bicyclo[3.1.0]hexenes
Ingår i ChemPlusChem, s. 712-721, 2019
Excited-state proton transfer relieves antiaromaticity in molecules
Ingår i Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, s. 20303-20308, 2019
Ingår i Chemistry - An Asian Journal, s. 1870-1878, 2019
Torsional Bias as a Strategy To Tune Single-triplet Gaps in Organic Diradicals
Ingår i The Journal of Physical Chemistry C, s. 12148-12157, 2018
Triplet state homoaromaticity: concept, computational validation and experimental relevance
Ingår i Chemical Science, s. 3165-3176, 2018
- DOI för Triplet state homoaromaticity: concept, computational validation and experimental relevance
- Ladda ner fulltext (pdf) av Triplet state homoaromaticity: concept, computational validation and experimental relevance
Superior adhesion of graphene nanoscrolls
Ingår i Communications Physics, 2018
- DOI för Superior adhesion of graphene nanoscrolls
- Ladda ner fulltext (pdf) av Superior adhesion of graphene nanoscrolls
Substituent Effects in Chain-Breaking Aryltellurophenol Antioxidants
Ingår i Chemistry - A European Journal, s. 3520-3527, 2018
Ingår i Journal of Organic Chemistry, s. 6327-6340, 2017
Ingår i Journal of Organic Chemistry, s. 6327-6340, 2017
The Silacyclobutene Ring: An Indicator of Triplet State Baird-Aromaticity
Ingår i Inorganics, 2017
- DOI för The Silacyclobutene Ring: An Indicator of Triplet State Baird-Aromaticity
- Ladda ner fulltext (pdf) av The Silacyclobutene Ring: An Indicator of Triplet State Baird-Aromaticity
Cyclopropyl Group: An Excited-State Aromaticity Indicator?
Ingår i Chemistry - A European Journal, s. 13684-13695, 2017
Ingår i Molecules, 2017
- DOI för A Computational Investigation of the Substituent Effects on Geometric, Electronic, and Optical Properties of Siloles and 1,4-Disilacyclohexa-2,5-dienes
- Ladda ner fulltext (pdf) av A Computational Investigation of the Substituent Effects on Geometric, Electronic, and Optical Properties of Siloles and 1,4-Disilacyclohexa-2,5-dienes
Ingår i Journal of Materials Chemistry A, s. 12369-12378, 2017
White-light photoassisted covalent functionalization of graphene using 2-propanol
Ingår i Small Methods, 2017
Benzo[b]thiophene Fusion Enhances Local Borepin Aromaticity in Polycyclic Heteroaromatic Compounds
Ingår i Journal of Organic Chemistry, s. 13440-13448, 2017
Unraveling Excited-Singlet-State Aromaticity via Vibrational Analysis
Ingår i Chem, s. 870-880, 2017
Ingår i Nature Communications, 2017
Ingår i RSC Advances, s. 36961-36970, 2016
Ingår i Chemistry - A European Journal, s. 2793-2800, 2016
Many-body effects and excitonic features in 2D biphenylene carbon
Ingår i Journal of Chemical Physics, 2016
Ingår i Nature Communications, 2016
- DOI för Metal-free photochemical silylations and transfer hydrogenations of benzenoid hydrocarbons and graphene
- Ladda ner fulltext (pdf) av Metal-free photochemical silylations and transfer hydrogenations of benzenoid hydrocarbons and graphene
Diindeno-fusion of an anthracene as a design strategy for stable organic biradicals
Ingår i Nature Chemistry, s. 753-759, 2016
Polyfulvenes: Polymers with "Handles" That Enable Extensive Electronic Structure Tuning
Ingår i The Journal of Physical Chemistry C, s. 25726-25737, 2015
The 6,6-Dicyanopentafulvene Core: A Template for the Design of Electron-Acceptor Compounds
Ingår i Chemistry - A European Journal, s. 8168-8176, 2015
Nano-fabrication of molecular electronic junctions by targeted modification of metal-molecule bonds
Ingår i Scientific Reports, 2015
- DOI för Nano-fabrication of molecular electronic junctions by targeted modification of metal-molecule bonds
- Ladda ner fulltext (pdf) av Nano-fabrication of molecular electronic junctions by targeted modification of metal-molecule bonds
Följ oss på Bluesky
Vi finns på Bluesky. Följ de senaste nyheterna från gruppen på @henrikottosson.bsky.social.
