Galenisk farmaci
Kursplan, Grundnivå, 3FG202
- Kod
- 3FG202
- Utbildningsnivå
- Grundnivå
- Huvudområde(n) med fördjupning
- Farmaceutisk vetenskap G2F, Kemi G2F, Teknik G2F
- Betygsskala
- Underkänd (U), godkänd (3), icke utan beröm godkänd (4), med beröm godkänd (5)
- Fastställd av
- Kommittén för utbildning på grundnivå och avancerad nivå vid farmaceutiska fakulteten, 26 maj 2016
- Ansvarig institution
- Institutionen för farmaceutisk biovetenskap
Allmänt
Ersätter och motsvarar 1TK059 liksom 3FG102, Galenisk farmaci.
Behörighetskrav
För studenter inom civilingenjörsprogrammet i kemiteknik:
- minst 60 hp varav minst 45 hp kemi från naturvetenskaplig eller teknisk utbildning (inklusive fysikalisk och organisk kemi) samt grundläggande kurser i cellbiologi, fysiologi eller motsvarande vilka prövas individuellt.
Mål
De studerande skall efter godkänd kurs kunna:
- redogöra för generella kvalitetskrav för läkemedelsformer och vara insatt i begreppet läkemedelsform
- redogöra för kvalitetssäkring och GMP (Good Manufacturing Practice) i samband med läkemedelstillverkning.
- tillämpa kunskaper om preformulering, biofarmaceutisk funktion, farmaceutiska hjälpämnen, formulering och enhetsoperationer för utformning och framställning av flytande, halvfasta, fasta och sterila läkemedelsformer
- redogöra för metoder och utrustning i samband med analytisk karakterisering och kvalitetsprovning av läkemedelsberedningar
- redogöra för funktion och konstruktion av förpackningar för läkemedel
- söka, sammanställa, presentera och kritiskt granska kunskap utifrån en given problemställning
Innehåll
Läkemedelsadministrering och administreringsvägarna, deras fysiologiska förutsättningar och begränsningar.
Läkemedelsformer och för läkemedelsformer relevanta fysikaliska system, deras egenskaper och karakterisering.
Biofarmaceutisk karakterisering av läkemedelssubstanser genom utvärdering av fysikalisk-kemiska egenskaper och transportmekanismer över cellmembran.
Farmaceutiska framställningsmetoder, processer, förpackningar/administreringshjälpmedel samt steriliseringstekniker.
Produktionssystem och kvalitetssäkring vid läkemedelstillverkning.
Utformning och karakterisering av läkemedelsberedningar, speciellt vad gäller teknologiska, biofarmaceutiska och stabilitetsaspekter.
Kvalitetskrav på och kvalitetskontroll av läkemedelsberedningar.
Undervisning
Undervisningen sker i form av föreläsningar, seminarier, laborationer och gruppundervisningar.
Obligatoriska moment under kursen är laborationer, gruppundervisningar samt vissa seminarier
Examination
Prov sker i slutet av kursen. För godkänt betyg fodras dels godkänt genomförande av obligatoriska kursmoment (2,5 hp) dels godkänd tentamen (5 hp)