Behörighetskrav

180 hp inklusive Analytisk kemi med mätvärdesbehandling och kemometri. Genomgången Galenisk farmaci varav 2,5 hp ska vara avklarade, och genomgången Organisk-kemisk spektroskopi varav 3 hp ska vara avklarade.

Mål

Efter godkänd kurs ska den studerande kunna:

• Identifiera och beskriva användningsområden för olika analysmetoder vid läkemedelsutveckling
• Förklara principerna för de vanligaste provupparbetnings-, separations- och detektionsteknikerna inom läkemedelsanalys samt principerna för metodkonstruktion, validering och automatisering
• Sammanställa och värdera litteraturen för ett avgränsat forskningsområde inom läkemedelsanalys i form av en vetenskaplig översiktsartikel och försvara den vid en muntlig presentation
• Utveckla (söka information, välja, planera, göra en riskanalys, testa, modifiera och validera) en analysmetod för ett läkemedel eller närbesläktat ämne; i en farmaceutisk beredning eller i ett biologiskt material

Innehåll

Kursen behandlar analytisk-kemiska tekniker och metoder inom områdena läkemedelsutveckling, produkt- bio- och processanalys av läkemedel. I kursen ingår studier av provupparbetningsmetoder (t.ex. vätske-vätskeextraktion och fastfas-extraktion) samt separationsmetoder (kromatografi, kapillärelektrofores och fältflödesfraktionering). Vidare ingår i kursen principer och tillämpningar av spektroskopisk, elektrokemisk och masspektroskopisk detektering vid kvantitativa och kvalitativa analyser inom området läkemedelsanalys. I kursen behandlas även principer för metodkonstruktion och validering inom bio- och produktanalys. Andra områden som också ingår i kursen är immunologiska metoder, sensorer och metoder för automatisering såsom t.ex. FIA (flow injection analysis) och SIA (sequence injection analysis).

Undervisning

Undervisningen meddelas i form av föreläsningar, seminarier, metodutvecklingslaborationoch PM-arbete. Särskild vikt läggs vid att stimulera de studerande till att självständigt lösa problem.

Obligatoriska moment: kursdeltagares närvaro är obligatorisk vid laborationsintroduktionen, PM-handledarmöte och samtliga moment i samband med laboration.

Examination

Skriftlig tentamen sker i slutet av kursen. För godkänd kurs krävs godkänt genomförande av PM-arbete (2 hp), godkänd laboration (3 hp) och godkänd tentamen (10 hp).

Om särskilda skäl finns får examinator göra undantag från det angivna examinationssättet och medge att en enskild student examineras på annat sätt. Särskilda skäl kan t.ex. vara besked om särskilt pedagogiskt stöd från universitetets samordnare för studenter med funktionsnedsättning.

Övriga föreskrifter

Ersätter och motsvarar 3FK514, analytisk kemi i läkemedelsutveckling.

Kursen ingår i läkemedelsinriktningen på Civilingenjörsprogrammet i kemiteknik.