Kasson labb

Kasson-gruppen fokuserar på hur höljeförsedda virus infekterar celler. Sådana virus binder först till receptorer på cellytan och släpper sedan ut sitt genom i cellen via en process av membranfusion. Vi forskarer de fysiska bestämningsfaktorer som styr när och var dessa infektiösa processer kan ske. Gruppen använder optisk mikroskopi av enskilda virus, molekylära dynamiksimuleringar och andra biofysiska tekniker för att reda ut de virus-membraninteraktioner som kontrollerar infektion.

Populärvetenskaplig presentation

Vi har alla upplevt virussjukdomar, och den enda underliggande konstanten i virusriskbedömning är att det kommer att bli fler. Utmaningen är att veta var, när och vad vi som samhälle kan göra åt det. Både riskbedömning för viruspandemier och forskning om "vardagliga" virus involverar frågor från molekylär till global skala. Vi fokuserar på att förstå de fysiska bestämningsfaktorerna för infektion - vilka fysiska mekanismer som styr var och hur virus kan ta sig in i celler för att göra fler kopior och spridas. Vad styr om ett virus kan infektera människor, och vilka celler och vävnader i människokroppen som är mottagliga för infektion? Dessa frågor utgör grunden för att bekämpa befintliga virussjukdomar samt förstå de fysiska utmaningarna för framväxande eller nya sjukdomar.

För att förstå dessa frågor följer vi enskilda virus i realtid med hjälp av mikroskopi när de interagerar med celler eller med membranimitatorer. I synnerhet designar vi system där vi kemiskt kan kontrollera aspekter av inträdesprocessen – detta låter oss både förstå mekanismen och undviker riskerna som är förknippade med genetisk funktionsförstärkningsforskning. Vi kombinerar dessa metoder med beräkningsmodellering av molekylerna i virus- och värdmembranen när de interagerar för att få en detaljerad bild av inträdesprocessen. Vi strävar också efter att använda den kunskap och de analyser vi utvecklar för att underlätta sjukdomsövervakning och kliniskt beslutsfattande när det är möjligt.

Forskning

  • Varför är influensavirus bättre på att komma in via endosomer?
  • Interagerar insektsöverförda virus med mänskliga och insektsvärdmembran på olika sätt?
  • Nya optiska sonder för virusinträde och RNA-strukturkinetik

Senast uppdaterad:

FÖLJ UPPSALA UNIVERSITET PÅ

Uppsala universitet på facebook
Uppsala universitet på Instagram
Uppsala universitet på Youtube
Uppsala universitet på Linkedin