Rikard Holmdahls forskargrupp
Vi studerar de genetiska och molekylära mekanismerna bakom komplexa autoimmuna sjukdomar. Vårt mål är att utveckla nya diagnostiska verktyg, vacciner och behandlingar för att förebygga och behandla kronisk inflammation.
Autoimmuna sjukdomsmekanismer och terapier
Rikard Holmdahls forskning är inriktad på att kartlägga de genetiska och molekylära mekanismer som driver autoimmuna sjukdomar, med särskilt fokus på artrit. Hans arbete syftar till att identifiera viktiga gener och signalvägar som reglerar immuntolerans och inflammation, och därigenom bana väg för nya målinriktade behandlingar av kroniska autoimmuna tillstånd.
En stor framgång från Holmdahls forskargrupp var identifieringen av en enskild nukleotidpolymorfism i Ncf1-genen, vilket visade hur defekter i oxidativa processer kan främja utvecklingen av autoimmuna sjukdomar. Hans laboratorium fortsätter att utforska redoxregleringens roll, det medfödda immunsystemet och vävnadsspecifika faktorer vid utvecklingen av autoimmunitet.
Pågående forskningsprojekt i Holmdahls grupp inkluderar utveckling av nya diagnostiska verktyg (såsom JointID för tidig upptäckt av reumatoid artrit), utveckling av vacciner för att förebygga och behandla autoimmuna sjukdomar genom att inducera regulatoriska T-celler, samt studier av Ncf1-genens funktion vid immunreglering och sjukdomsbenägenhet. Gruppen arbetar även med att etablera nya modeller för psoriasis och psoriasisartrit baserade på miljömässiga triggers, med målet att förbättra diagnostik och behandling. Projekten kombinerar genetisk modifiering, biomarkörsidentifiering och translationell forskning för att i grunden omdefiniera behandlingen av autoimmuna sjukdomar.
Genom att kombinera mekanistiska studier med translationella angreppssätt bidrar Holmdahls forskargrupp till att omdefiniera hur autoimmuna sjukdomar förstås och behandlas.