Läsning av genetisk kod direkt i tumörvävnad kan leda till bättre cancerbehandling

Omkring 30-40 procent av Europas befolkning kommer under sin livstid att få diagnosen cancer. I och med nya avancerade metoder för analys av protein, DNA och RNA i vävnads- eller blodprover från patienter har vi gått in i en ny era av personlig medicin. Personlig medicin när den är som bäst kommer att ge rätt läkemedel i rätt dos till rätt patient, och därmed minimera onödigt lidande och öka svaret på behandling. Detta kräver sofistikerade diagnosmetoder.

Forskningsgruppen under ledning av Mats Nilsson, professor i biokemi/molekylär diagnostik vid Stockholms universitet, tidigare i Uppsala, har sedan början av år 2000 arbetat med att utveckla nya diagnosmetoder som grundar sig på analys av genetisk information (DNA och RNA) i celler och kroppsvätskor. Under denna tid har det skett en snabb utveckling av DNA-sekvenseringsteknik, vilket har revolutionerat den storskaliga biologiforskningen.

– Vi har nu visat att man kan använda DNA-sekvensering direkt i vävnadsproven för att läsa den genetiska koden och få information om specifika RNA-molekyler i enskilda celler på deras ursprungliga plats i vävnaden. Det här är första gången sådan in situ-sekvensering har utförts, och det har uppenbara fördelar, säger Mats Nilsson.

Med metoden kan flera olika markörer och mutationer studeras samtidigt i samma vävnad. Det ger en mer komplett bild än de standardmetoder som används av patologer idag.

Publikation:
In situ sequencing for RNA analysis in preserved tissue and cells
Ke, R., Mignardi, M., Pacureanu, A., Svedlund, J., Botling, J., Wählby, C. and Nilsson, M. Nature Methods

Läs mer på http://www.su.se/om-oss/press-media-nyheter/pressrum