Ökad kunskap om genetiska riskvarianter vid kronisk lymfatisk leukemi
Bildtext
Richard Rosenquist och Larry Mansouri från institutionen för immunologi, genetik och patologi har tillsammans med andra forskare i en aktuell studie identifierat nya vanligt förekommande DNA-varianter som kan kopplas till genetisk sårbarhet för att utveckla kronisk lymfatisk leukemi. Resultaten ger en ökad förståelse för den genetiska bakgrunden vid denna obotliga leukemiform.
Kronisk lymfatisk leukemi (KLL) är den vanligaste formen av leukemi i västvärlden. Med de nya metoder för DNA-analys som utvecklats på senare tid har forskare hittills kunnat identifiera 24 olika genetiska varianter som bidrar till en ökad risk för KLL.
I en studie som nyligen publicerats i tidskriften Nature Genetics har forskarna utökat DNA-analyserna och kunnat identifiera fyra nya DNA-varianter som kan kopplas till genetisk sårbarhet för KLL. För att verifiera dessa fynd har material från en svensk provsamling av KLL-patienter använts. Richard Rosenquist och Larry Mansouri har deltagit i insamlingen av det svenska materialet och varit delaktiga i dataanalysen.
– Våra resultat visar att det finns flera lågriskvarianter i arvsmassan som bidrar till utvecklingen av KLL. Sannolikt finns det ett stort antal sådana varianter som fortfarande är okända. Det vore också intressant att studera hur dessa varianter är fördelade i olika undergrupper av sjukdomen, säger Richard Rosenquist och Larry Mansouri.
Richard S Houlston et al. (2013) A genome-wide association study identifies multiple susceptibility loci for chronic lymphocytic leukemia, Nature Genetics, doi:10.1038/ng.2843
Läs mer om forskning från denna forskargrupp.
Kerstin Henriksson