Galenisk farmaci
Kursplan, Grundnivå, 3FG202
- Kod
- 3FG202
- Utbildningsnivå
- Grundnivå
- Huvudområde(n) med fördjupning
- Farmaceutisk vetenskap G2F, Kemi G2F, Teknik G2F
- Betygsskala
- Underkänd (U), godkänd (3), icke utan beröm godkänd (4), med beröm godkänd (5)
- Fastställd av
- Teknisk-naturvetenskapliga fakultetsnämnden, 13 februari 2019
- Ansvarig institution
- Institutionen för farmaceutisk biovetenskap
Allmänt
Ersätter och motsvarar 1TK059 liksom 3FG102, Galenisk farmaci.
Behörighetskrav
Minst 60 hp varav minst 45 hp kemi från naturvetenskaplig eller teknisk utbildning (inklusive fysikalisk och orgaisk kemi) samt grundläggande kurser i cellbiologi, fysiologi eller motsvarande, vilka prövas individuellt.
Mål
Studenten ska efter avslutad kurs kunna:
- Definiera de olika läkemedelsformerna och beskriva deras uppbyggnad samt ingående hjälpämnens funktion.
- Beskriva administreringsvägarna samt de biofarmaceutiska förutsättningarna för läkemedelsupptag.
- Redogöra för de faktorer som påverkar biotillgänglighet, effekt och säkerhet hos de olika läkemedelsformerna vid lokal och systemisk administrering av lågmolekylära och biologiska läkemedel.
- Beskriva tillverkningsmetoder och redogöra för vanlig kvalitetsprövning som används vid tillverkning av läkemedelsberedningar.
- Beskriva hur stabilitet av läkemedelsberedningar testas och hur hållbarhet för dessa bestäms samt redogöra för funktion och konstruktion av förpackningar och administreringshjälpmedel för läkemedel.
- Arbeta med aseptisk tillverkning och beskriva hur sterila beredningar framställs och kvalitetsprövas.
- Söka, sammanställa, presentera och kritiskt granska kunskap utifrån en given galenisk problemställning.
Innehåll
Kursen tar sin utgångspunkt i läkemedelsformerna och administreringsvägarna. Lösningar, suspensioner och emulsioner behandlas liksom löslighet och löslighetsförbättring. Förhållandevis stor vikt läggs vid fasta orala beredningar, deras biofarmaci och tillverkning. Vikt läggs också vid steril och aseptisk tillverkning av läkemedelsberedningar, såsom parenterala läkemedel och ögonläkemedel. Kursen omfattar även övriga läkemedelsformer (exempelvis rektala, transdermala, kutana och nasala läkemedel samt läkemedel för inhalation) samt biologiska läkemedel. Den avslutas av en genomgång av preformulering, hållbarhet och kvalitetssäkring.
Undervisning
Undervisningen sker i form av föreläsningar, seminarier, laborationer och gruppövningar. Obligatoriska moment: Kursstart och laborationer (inklusive en förberedande lektion) samt gruppövningar.
Examination
Skriftlig tentamen sker i slutet av kursen. För godkänd kurs krävs, förutom godkänd tentamen (5 hp), godkänt resultat på obligatoriska moment (2,5 hp). Möjlighet att komplettera icke godkända obligatoriska moment kan beredas tidigast vid nästa kurstillfälle och endast i mån av plats. Om särskilda skäl finns får examinator göra undantag från det angivna examinationssättet och medge att en student examineras på annat sätt. Särskilda skäl kan t.ex. vara besked om särskilt pedagogiskt stöd från universitetets samordnare.