Behörighetskrav

Minst 180 hp inklusive Analytisk kemi med mätvärdesbehandling och kemometri, Galenisk farmaci och Organisk-kemisk spektroskopi.

Mål

Efter godkänd kurs ska den studerande kunna:

• Identifera och beskriva användningsområden för olika analysmetoder vid läkemedelsutveckling
• Förklara principerna för de vanligaste provupparbetnings-, separations- och detektionsteknikerna inom läkemedelsanalys samt principerna för metodkonstruktion, validering och automatisering
• Sammanställa och värdera litteraturen för ett avgränsat forskningsområde inom läkemedelsanalys i form av en vetenskaplig översiktsartikel och försvara den vid en muntlig presentation
• Utveckla (söka information, välja, planera, göra en riskanalys, testa, modifiera och validera) en analysmetod för ett läkemedel eller närbesläktat ämne; i en farmaceutisk beredning eller i ett biologiskt material

Innehåll

Kursen behandlar analytisk-kemiska tekniker och metoder inom områdena läkemedelsutveckling, produkt- bio- och processanalys av läkemedel. I kursen ingår studier av provupparbetningsmetoder (t.ex. vätske-vätskeextraktion och fastfas extraktion) samt separationsmetoder (kromatografi, kapillärelektrofores och fältflödesfraktionering). Vidare ingår i kursen principer och tillämpningar av spektroskopisk, elektrokemisk och masspektroskopisk detektering vid kvantitativa och kvalitativa analyser inom området läkemedelsanalys. I kursen behandlas även principer för metodkonstruktion och validering inom bio- och produktanalys. Andra områden som också ingår i kursen är immunologiska metoder, sensorer, PET (Positron Emissions Tomografi), och metoder för automatisering såsom t.ex. FIA (flow injection analysis) och SIA (sequence injection analysis).

Undervisning

Undervisningen meddelas i form av föreläsningar, seminarier, metodutvecklingslaboration, PM-arbete och studiebesök. Särskild vikt läggs vid att stimulera de studerande till att självständigt lösa problem.

Obligatoriska moment: kursdeltagares närvaro är obligatorisk vid kurs- och laborationsintroduktionen, PM-handledarmöte och samtliga moment i samband med laboration.

Examination

Skriftlig tentamen sker i slutet av kursen. För godkänd kurs krävs godkänt genomförande av PM-arbete (2 hp), godkänd laboration (3 hp) och godkänd tentamen (10 hp).