Verónica Rendo – Hjärntumörers utveckling och resistens mot behandling
Vår forskargrupp studerar mekanismerna bakom att hjärntumörceller utvecklas och blir resistenta mot behandling. Vi strävar efter att omsätta vår forskning till behandlingsstrategier som effektivt och specifikt kan angripa cancerceller.
Trots årtionden av forskning är hjärntumörer fortfarande en av de dödligaste cancertyperna. Den största utmaningen är att det inte finns någon botande behandling och alla patienter utvecklar så småningom resistens mot de behandlingsalternativ som finns tillgängliga.
Vårt labb fokuserar på att förstå de genetiska och cellulära mekanismer som gör det möjligt för maligna hjärntumörceller att utvecklas, växa och bli resistenta mot behandling. Vi använder banbrytande metoder inom genomik, funktionell genetik och beräkning för att utforska dessa frågor i kliniska prover och experimentella modeller. Det inkluderar cellinjer som ursprungligen kommer från patienter, odlade celler som liknar organ samt vävnader som transplanteras från människa till möss.
Vårt övergripande mål är att identifiera och validera nya behandlingsstrategier som förlänger livet för patienter med maligna hjärntumörer.
Översikt av gruppens forskning där metoder som funktionell genomik, sekvensering, läkemedelsscreening och dataanalyser används för att studera utvecklingen av hjärntumörer och uppkomsten av behandlingsresistens.
Mer information finns också på www.rendolab.org
Gruppmedlemmar
Publikationer
A compendium of Amplification-Related Gain Of Sensitivity genes in human cancer
Ingår i Nature Communications, 2025
- DOI för A compendium of Amplification-Related Gain Of Sensitivity genes in human cancer
- Ladda ner fulltext (pdf) av A compendium of Amplification-Related Gain Of Sensitivity genes in human cancer
Ingår i Science Translational Medicine, 2025
NAT2 activity increases cytotoxicity of anthracycline antibiotics and HDAC inhibitors
Ingår i Biochimica et Biophysica Acta - Molecular Basis of Disease, 2025
- DOI för NAT2 activity increases cytotoxicity of anthracycline antibiotics and HDAC inhibitors
- Ladda ner fulltext (pdf) av NAT2 activity increases cytotoxicity of anthracycline antibiotics and HDAC inhibitors
p21-Dependent Senescence Induction by BMP4 Renders Glioblastoma Cells Vulnerable to Senolytics
Ingår i International Journal of Molecular Sciences, 2025
- DOI för p21-Dependent Senescence Induction by BMP4 Renders Glioblastoma Cells Vulnerable to Senolytics
- Ladda ner fulltext (pdf) av p21-Dependent Senescence Induction by BMP4 Renders Glioblastoma Cells Vulnerable to Senolytics
Recurrent breakpoints in the BRD4 locus reduce toxicity associated with gene amplification
Ingår i Cell Genomics, 2025
- DOI för Recurrent breakpoints in the BRD4 locus reduce toxicity associated with gene amplification
- Ladda ner fulltext (pdf) av Recurrent breakpoints in the BRD4 locus reduce toxicity associated with gene amplification
Comparison of high-throughput single-cell RNA-seq methods for ex vivo drug screening
Ingår i NAR Genomics and Bioinformatics, 2024
- DOI för Comparison of high-throughput single-cell RNA-seq methods for ex vivo drug screening
- Ladda ner fulltext (pdf) av Comparison of high-throughput single-cell RNA-seq methods for ex vivo drug screening
Ingår i Biochemical Pharmacology, 2022
- DOI för Enhanced cytotoxicity of a novel family of ATPase inhibitors in colorectal cancer cells with high NAT2 activity
- Ladda ner fulltext (pdf) av Enhanced cytotoxicity of a novel family of ATPase inhibitors in colorectal cancer cells with high NAT2 activity
Ingår i Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, 2021
- DOI för Common and mutation specific phenotypes of KRAS and BRAF mutations in colorectal cancer cells revealed by integrative -omics analysis
- Ladda ner fulltext (pdf) av Common and mutation specific phenotypes of KRAS and BRAF mutations in colorectal cancer cells revealed by integrative -omics analysis
Defining eligible patients for allele-selective chemotherapies targeting NAT2 in colorectal cancer
Ingår i Scientific Reports, 2020
- DOI för Defining eligible patients for allele-selective chemotherapies targeting NAT2 in colorectal cancer
- Ladda ner fulltext (pdf) av Defining eligible patients for allele-selective chemotherapies targeting NAT2 in colorectal cancer
Exploiting loss of heterozygosity for allele-selective colorectal cancer chemotherapy
Ingår i Nature Communications, 2020
- DOI för Exploiting loss of heterozygosity for allele-selective colorectal cancer chemotherapy
- Ladda ner fulltext (pdf) av Exploiting loss of heterozygosity for allele-selective colorectal cancer chemotherapy
Unexpected Acetylation of Endogenous Aliphatic Amines by Arylamine N-Acetyltransferase NAT2
Ingår i Angewandte Chemie International Edition, s. 14342-14346, 2020
- DOI för Unexpected Acetylation of Endogenous Aliphatic Amines by Arylamine N-Acetyltransferase NAT2
- Ladda ner fulltext (pdf) av Unexpected Acetylation of Endogenous Aliphatic Amines by Arylamine N-Acetyltransferase NAT2
Targeting allelic loss in colorectal cancer
2018
Somatic Ephrin Receptor Mutations Are Associated with Metastasis in Primary Colorectal Cancer
Ingår i Cancer Research, s. 1730-1740, 2017
Ingår i Oncotarget, s. 98646-98659, 2017
Novel anti-cancer agents targeting NAT2 loss in colorectal cancer