Läkemedel - kvalitetssäkring och regulatoriska krav
Kurs, Avancerad nivå, 3FG240
Fäll ut informationen nedan för att läsa mer om anmälan och behörighet.
Hösten 2026 Hösten 2026, Uppsala, 100 %, Campus, Svenska
- Studieort
- Uppsala
- Studietakt
- 100 %
- Undervisningsform
- Campus
- Undervisningstid
- Dag
- Studieperiod
- 2 december 2026–17 januari 2027
- Undervisningsspråk
- Svenska
- Behörighet
-
120 hp inom biologi, biomedicin, farmaceutisk vetenskap, kemi, och/eller medicin. Tidigare studier ska innehålla galenisk farmaci. Dessutom krävs kunskaper i svenska och engelska motsvarande vad som krävs för grundläggande behörighet till utbildning på grundnivå.
- Urval
-
Högskolepoäng (max 285 hp)
- Avgifter
-
Du som inte är medborgare i ett EU-/EES-land eller Schweiz måste betala anmälnings- och studieavgift.
- Studieavgift, första inbetalningen: 20 625 kr
- Studieavgift, totalt: 20 625 kr
- Sista anmälningsdag
- 15 april 2026
- Anmälningskod
- UU-37103
För dig som är antagen eller reserv
Fäll ut informationen nedan för att läsa mer om anmälan och behörighet.
Våren 2027 Våren 2027, Uppsala, 100 %, Campus, Svenska
- Studieort
- Uppsala
- Studietakt
- 100 %
- Undervisningsform
- Campus
- Undervisningstid
- Dag
- Studieperiod
- 3 maj 2027–6 juni 2027
- Undervisningsspråk
- Svenska
- Behörighet
-
120 hp inom biologi, biomedicin, farmaceutisk vetenskap, kemi, och/eller medicin. Tidigare studier ska innehålla galenisk farmaci. Dessutom krävs kunskaper i svenska och engelska motsvarande vad som krävs för grundläggande behörighet till utbildning på grundnivå.
- Urval
-
Högskolepoäng (max 285 hp)
- Avgifter
-
Du som inte är medborgare i ett EU-/EES-land eller Schweiz måste betala anmälnings- och studieavgift.
- Studieavgift, första inbetalningen: 20 625 kr
- Studieavgift, totalt: 20 625 kr
- Sista anmälningsdag
- 15 oktober 2026
- Anmälningskod
- UU-87103
För dig som är antagen eller reserv
Om kursen
Kursen ger kunskaper om de regulatoriska krav som gäller för utveckling, dokumentation och godkännande av nya läkemedel. Kvalitetssystem och arbetssätt som gäller för apoteksberedning och industriell tillverkning av läkemedel samt därtill hörande myndighetskontroll studeras. Kursen ger en grund för arbete med regulatoriska frågor och kvalitetsarbete inom apoteksväsendet, industri och läkemedelskontroll.