Klinisk neurofysiologi
Forskningen vid klinisk neurofysiologi är translationell och fokuserar på att optimera neurofysiologiska parametrar för diagnostik och uppföljning av sjukdomar i perifera och centrala nervsystemet. Vi har ett prekliniskt lab med en metod för att detaljerat mäta extracellulära signaler från muskel- och nervceller för att bättre kartlägga sjukdomsmekanismer.
Beskrivning av vår forskning
Några exempel på pågående projekt är biomarkörutveckling vid myasthenia gravis (MG), muskelultraljud vid myopatier och analys av mekanismerna som resulterar i störd neuromuskulär samt neuronal signalering vid autoimmuna sjukdomar såsom MG. Till forskargruppen hör även ett flertal kliniska läkare och forskare som arbetar med olika projekt inom metodutveckling för diagnostik och uppföljning. Dessa projekt syftar bland annat till att förbättra lokaliseringen av epileptiska foci samt utveckla nya metoder inom intraoperativ övervakning och under intensivvård.
Gruppmedlemmar
Publikationer
Ingår i iScience, s. 110564, 2024
- DOI för Serum protein biomarker profile distinguishes acetylcholine receptor antibody seropositive myasthenia gravis patients from healthy controls.
- Ladda ner fulltext (pdf) av Serum protein biomarker profile distinguishes acetylcholine receptor antibody seropositive myasthenia gravis patients from healthy controls.
Ingår i Muscle and Nerve, 2024
Ingår i European Journal of Neurology, 2024
Keeping up appearances: Don't frown upon the effects of botulinum toxin injections in facial muscles
Ingår i Clinical Neurophysiology Practice, s. 169-173, 2023
Ingår i Acta Neurologica Scandinavica, 2023
- DOI för Antibody-Positive Autoimmune Encephalitis and Paraneoplastic Neurological Syndrome: Epidemiology and Outcome of Neuronal Antibody Testing in Sweden
- Ladda ner fulltext (pdf) av Antibody-Positive Autoimmune Encephalitis and Paraneoplastic Neurological Syndrome: Epidemiology and Outcome of Neuronal Antibody Testing in Sweden
Ingår i European Journal of Neurology, s. 266-282, 2023
- DOI för Role of autoantibody levels as biomarkers in the management of patients with myasthenia gravis: A systematic review and expert appraisal
- Ladda ner fulltext (pdf) av Role of autoantibody levels as biomarkers in the management of patients with myasthenia gravis: A systematic review and expert appraisal
Ingår i Neuromuscular Disorders, s. 334-338, 2023
Ingår i JAMA Neurology, s. 1105-1112, 2022
Enrichment of serum IgG4 in MuSK myasthenia gravis patients
Ingår i Journal of Neuroimmunology, 2022
Ingår i Advanced Functional Materials, 2022
Epidemiology, diagnostics, and biomarkers of autoimmune neuromuscular junction disorders
Ingår i Lancet Neurology, s. 176-188, 2022
Ingår i Cells, 2022
Novel pathogenic ALG2 mutation causing congenital myasthenic syndrome: A case report
Ingår i Neuromuscular Disorders, s. 80-83, 2022
Ingår i European Journal of Neurology, s. 1706-1715, 2021
- DOI för Cancer in myasthenia gravis subtypes in relation to immunosuppressive treatment and acetylcholine receptor antibodies: A Swedish nationwide register study
- Ladda ner fulltext (pdf) av Cancer in myasthenia gravis subtypes in relation to immunosuppressive treatment and acetylcholine receptor antibodies: A Swedish nationwide register study
Ingår i Clinical Neurophysiology, s. 1733-1740, 2021
Epidemiology of Myasthenia Gravis in Sweden 2006-2016
Ingår i Brain and Behavior, 2020
Ingår i Clinical Neurophysiology Practice, s. 46-49, 2020
Mortality rates and causes of death in Swedish Myasthenia Gravis patients
Ingår i Neuromuscular Disorders, s. 815-824, 2020
Myasthenia gravis patient and physician opinions about immunosuppressant reduction
Ingår i Muscle and Nerve, s. 767-772, 2020
Myasthenia Gravis and Physical Exercise: A Novel Paradigm
Ingår i Frontiers in Neurology, 2020
Ingår i Frontiers in Immunology, 2020
- DOI för Estrogen Receptor, Inflammatory, and FOXO Transcription Factors Regulate Expression of Myasthenia Gravis-Associated Circulating microRNAs
- Ladda ner fulltext (pdf) av Estrogen Receptor, Inflammatory, and FOXO Transcription Factors Regulate Expression of Myasthenia Gravis-Associated Circulating microRNAs
Circulating miRNAs as Potential Biomarkers in Myasthenia Gravis: Tools for Personalized Medicine
Ingår i Frontiers in Immunology, 2020
miR-1933-3p is upregulated in skeletal muscles of MuSK+ EAMG mice and affects Impa1 and Mrpl27
Ingår i Neuroscience research, s. 46-52, 2020
Pattern of Habitual Physical Exercise in Myasthenia Gravis Patients
Ingår i JOURNAL OF NEUROMUSCULAR DISEASES, s. 85-91, 2019
Ingår i BMJ Open, 2019
- DOI för Study protocol for a randomised controlled trial with clinical, neurophysiological, laboratory and radiological outcome for surgical versus non-surgical treatment for lumbar spinal stenosis: the Uppsala Spinal Stenosis Trial (UppSten)
- Ladda ner fulltext (pdf) av Study protocol for a randomised controlled trial with clinical, neurophysiological, laboratory and radiological outcome for surgical versus non-surgical treatment for lumbar spinal stenosis: the Uppsala Spinal Stenosis Trial (UppSten)
Cognitive dysfunction in mice with passively induced MuSK antibody seropositive myasthenia gravis
Ingår i Journal of the Neurological Sciences, s. 15-21, 2019
Facing the challenges of electrodiagnostic studies in the very elderly (>80 years) population
Ingår i Clinical Neurophysiology, s. 1091-1097, 2019
miR-30e-5p as predictor of generalization in ocular myasthenia gravis
Ingår i Annals of clinical and translational neurology, s. 243-251, 2019
Inflammatory and anti-inflammatory markers in plasma: from late pregnancy to early postpartum
Ingår i Scientific Reports, 2019
Circulating microRNA plasma profile in MuSK plus myasthenia gravis
Ingår i Journal of Neuroimmunology, s. 87-91, 2018
Advances in autoimmune myasthenia gravis management
Ingår i Expert Review of Neurotherapeutics, s. 573-588, 2018
Long-Term High-Density Extracellular Recordings Enable Studies of Muscle Cell Physiology
Ingår i Frontiers in Physiology, 2018
Ingår i Journal of Neuroimmunology, s. 164-170, 2018
Lifestyle factors and disease-specific differences in subgroups of Swedish Myasthenia Gravis
Ingår i Acta Neurologica Scandinavica, s. 557-565, 2018
Thymectomy lowers the myasthenia gravis biomarker miR-150-5p
Ingår i Neurology, 2018
Ingår i Medicine, 2018
Circulating microRNAs as potential biomarkers in myasthenia gravis patients.
Ingår i Annals of the New York Academy of Sciences, s. 33-40, 2018
High-resistance strength training does not affect nerve cross sectional area – An ultrasound study
Ingår i Clinical Neurophysiology Practice, s. 163-169, 2017
Ingår i Journal of clinical neurophysiology, s. 400-407, 2017
Ingår i Toxins, 2017
- DOI för Neurophysiological Measures of Efficacy and Safety for Botulinum Toxin Injection in Facial and Bulbar Muscles: Special Considerations
- Ladda ner fulltext (pdf) av Neurophysiological Measures of Efficacy and Safety for Botulinum Toxin Injection in Facial and Bulbar Muscles: Special Considerations
Ingår i Brain and Behavior, 2017
Ingår i Muscle and Nerve, s. 207-214, 2017
Profile of upregulated inflammatory proteins in sera of Myasthenia Gravis patients.
Ingår i Scientific Reports, 2017
Ingår i Clinical Neurophysiology, s. 3480-3484, 2016
Ingår i Dermatologic Surgery, s. 967-976, 2016
Compound Motor Action Potential: Electrophysiological Marker for Muscle Training
Ingår i Journal of clinical neurophysiology, s. 340-345, 2016
Ingår i Acta Neurologica Belgica, s. 57-63, 2016
Disease specific enrichment of circulating let-7 family microRNA in MuSK+ myasthenia gravis.
Ingår i Journal of Neuroimmunology, s. 21-26, 2016
Ingår i Acta Dermato-Venereologica, s. 948-951, 2015
- DOI för Regional Diffusion of Botulinum Toxin in Facial Muscles: A Randomised Double-blind Study and a Consideration for Clinical Studies with Split-face Design
- Ladda ner fulltext (pdf) av Regional Diffusion of Botulinum Toxin in Facial Muscles: A Randomised Double-blind Study and a Consideration for Clinical Studies with Split-face Design
Disease specific signature of circulating miR-150-5p and miR-21-5p in myasthenia gravis patients
Ingår i Journal of the Neurological Sciences, s. 90-96, 2015