Blivande föräldrars upplevelser av vårdens stöd efter att en fosteravvikelse upptäckts
Hur kan vårdpersonal bättre stödja blivande föräldrar efter besked om fosteravvikelse?
Kunskapen om hur blivande föräldrar upplever vårdens stöd efter besked om fosteravvikelse är begränsad, trots att stödet är avgörande i en utsatt situation.
Grundinformation
- Period: 2025-10-21 – 2033-10-21
- Finansiär: Region Kronoberg
- Bidragstyp: Projektbidrag
Fosterdiagnostik, avvikelser och fortsatt graviditet
Svensk mödrahälsovård använder fosterdiagnostik för att undersöka fostrets hälsa, till exempel för att söka efter anatomiska och genetiska avvikelser. Syftet med undersökningarna är att optimera det medicinska omhändertagandet och förbereda föräldrarna på att ta emot ett barn med särskilda behov. Det ger också kvinnan möjligheten att välja om hon vill fortsätta eller avbryta sin graviditet.
Projektet utforskar hur blivande föräldrar som fått information om fosteravvikelser eller medicinska tillstånd upplever interaktionen med hälso- och sjukvårdspersonal under graviditeten. Särskilt fokus läggs på hur informationen kommuniceras, hur stöd tillhandahålls och den hjälp som erhålls blivande föräldrar till barn med särskilda behov.
Vidare utforskas etiken kring fosterdiagnostiken, autonomi, icke-styrande rådgivning (rådgivning utan instruktion, för att stärka beslutsförmåga), och rättvisa inom hälso- och sjukvården.
Genom att utforska blivande föräldrars upplevelser kommer projektet att generera kunskap som kan en mer personcentrerad, etisk och rättvis mödrahälsovård. Resultaten bidrar till förbättringar i klinisk praktik, bättre stöd för familjer och utveckling av riktlinjer för hälso- och sjukvårdspersonal i en tid av ständig utveckling inom fosterdiagnostisk teknologi.
Finansiering
Doktorandprojektet finansieras av Region Kronoberg med Ulrika Berg som huvudsökande.
Samarbetsparter
- Region Kronoberg
- Centrum för forsknings- & bioetik, Uppsala universitet
Vi som arbetar i projektet
Ulrika Berg
Doktorand som undersöker olika aspekter av bemötande, information och stöd till blivande föräldrar efter att en fosteravvikelse har upptäckts under graviditeten.
Niklas Juth
Professor i medicinsk etik och verksamhetsföreträdare vid CRB. Han forskar i medicinsk etik, bl.a. om prioriteringar och tvångsvård. Han är ordförande i Region Uppsalas etikråd.
Charlotta Ingvoldstad Malmgren
Associerad forskare vid CRB & verksam vid Karolinska Universitetssjukhuset som genetisk vägledare vid Centrum för fostermedicin och arbetar med vårdstöd och påverkansarbete vid Centrum för sällsynta diagnoser
